Lan, H.T.N. , Mai, N.P. , Phuong, D.T.K. , Lan, H.T. , Ngoc, N.T.M. và Lan Anh, L.T. 2025. A rare homozygous variant of the NKX6-2 gene in association with profound intellectual disability . Tạp chí Nghiên cứu Y học. 190, 5E16 (tháng 5 2025), 1-11. DOI:https://doi.org/10.52852/tcncyh.v190i5E16.3425.