Lan, H. T. N. ., Mai, N. P. ., Phuong, D. T. K. ., Lan, H. T. ., Ngoc, N. T. M. ., & Lan Anh, L. T. . (2025). A rare homozygous variant of the NKX6-2 gene in association with profound intellectual disability . Tạp Chí Nghiên cứu Y học, 190(5E16), 1-11. https://doi.org/10.52852/tcncyh.v190i5E16.3425