Lan, A. T., Mộc, H. T. T., Nga, T. T., Nhung, Đinh T. H., Liễu, L. T., Ngọc, N. T. B., Huy, N. X., Huyền, T. T., Thuỷ, D. T. T., Tuấn, P. Q., Chung, H. T., Tiến, N. M., Mai, N. T. P., Thảo, B. P. and Ngọc, N. D. (2023) “34. Phenotype and rare genetic abnormalities in a patient with prader-willi syndrome: Case report”, Journal of Medical Research, 172(11), pp. 313-321. doi: 10.52852/tcncyh.v172i11.1954.