P. T. T. My, “Xác định đột biến gen SLC22A5 và phân tích phả hệ ở các gia đình có trẻ sơ sinh nghi ngờ thiếu hụt Carnitine nguyên phát”, TCNCYH, vol 204, số p.h 7, tr 628-638, tháng 8 2026.