Lan HTN, Mai NP, Phuong DTK, Lan HT, Ngoc NTM, Lan Anh LT. A rare homozygous variant of the NKX6-2 gene in association with profound intellectual disability . TCNCYH [Internet]. 30 Tháng Năm 2025 [cited 6 Tháng Sáu 2025];190(5E16):1-11. Available at: https://tapchinghiencuuyhoc.vn/index.php/tcncyh/article/view/3425