Thanh bên bài viết

PDF
Đã xuất bản: 2023-01-30
Số lượt xem tóm tắt: 107
Số lượt xem PDF: 96
DOI: https://doi.org/10.52852/tcncyh.v160i12V2.1310
Số xuất bản
Tập 160 Số 12V2 (2022)
Chuyên mục
Các bài báo
Cách trích dẫn
Mậu, N. T. T. ., Khánh, T. V. ., Toàn, N. L. ., Tuấn, N. Đức ., Bình, N. T. ., & Thịnh, T. H. . (2023). 24. Hiệu quả kháng ung thư của tế bào gamma delta T trên mô hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư phổi người. Tạp Chí Nghiên cứu Y học, 160(12V2), 198-205. https://doi.org/10.52852/tcncyh.v160i12V2.1310

24. Hiệu quả kháng ung thư của tế bào gamma delta T trên mô hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư phổi người

Nguyễn Thị Thúy Mậu, Trần Vân Khánh, Nguyễn Lĩnh Toàn, Nguyễn Đức Tuấn, Nguyễn Thanh Bình, Trần Huy Thịnh

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu của nghiên cứu này nhằm đánh giá hiệu quả kháng ung thư của tế bào gamma delta T (γδT) trên chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư phổi người (dòng H460). Tế bào γδT người được hoạt hoá và tăng sinh in vitro đến khi đạt nồng độ ít nhất 107 tế bào/ml. Chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư phổi người được chia thành 4 nhóm (6 con/nhóm), bao gồm 01 nhóm chứng và 03 nhóm điều trị (GDT1, GDT2, GDT3) được tiêm với nồng độ tế bào γδT khác nhau. Đối với nhóm chuột GDT3 mang khối ung thư phổi người H460 được điều trị bằng tế bào γδT với nồng độ cao nhất có thể tích khối u nhỏ hơn, thời gian sống dài hơn và tỉ lệ chuột chết ít hơn so với nhóm chứng. Kết quả nghiên cứu gợi ý rằng, tế bào γδT có hiệu quả kháng ung thư phổi người trên mô hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư ghép dị loài.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Tế bào gamma delta T, ung thư phổi, chuột thiếu hụt miễn dịch

Tài liệu tham khảo

1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660.
2. WHO. International Agency for Research on Cancer. Globocan 2020. Accessed October 19, 2022. https://gco.iarc.fr/today/data/fact sheets/populations/704-viet-nam-fact-sheets.pdf.
3. Hanahan D, Weinberg RA. Hallmarks of cancer: The next generation. Cell. 2011;144(5):646-674. doi: 10.1016/j.cell.2011.02.013.
4. Tartour E, Zitvogel L. Lung cancer: Potential targets for immunotherapy. Lancet Respir Med. 2013;1(7):551-563. doi: 10.1016/S2213-2600(13)70159-0.
5. Bonneville M, O’Brien RL, Born WK. γδ T cell effector functions: a blend of innate programming and acquired plasticity. Nat Rev Immunol. 2010;10(7):467-478. doi: 10.1038/nri2781.
6. Xu Y, Xiang Z, Alnaggar M, et al. Allogeneic Vγ9Vδ2 T-cell immunotherapy exhibits promising clinical safety and prolongs the survival of patients with late-stage lung or liver cancer. Cell Mol Immunol. 2021;18(2):427-439. doi: 10.1038/s41423-020-0515-7.
7. Wu YL, Ding YP, Tanaka Y, et al. γδ T cells and their potential for immunotherapy. Int J Biol Sci. 2014;10(2):119-135. doi: 10.7150/ijbs.7823.
8. Lo Presti E, Pizzolato G, Gulotta E, et al. Current Advances in γδ T Cell-Based Tumor Immunotherapy. Frontiers in Immunology. 2017;8. Accessed October 22, 2022. https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2017.01401.
9. Beck BH, Kim HG, Kim H, et al. Adoptively transferred ex vivo expanded gammadelta-T cells mediate in vivo antitumor activity in preclinical mouse models of breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2010;122(1):135-144. doi: 10.1007/s10549-009-0527-6.
10. Kabelitz D, Wesch D, Pitters E, Zöller M. Characterization of tumor reactivity of human V gamma 9V delta 2 gamma delta T cells in vitro and in SCID mice in vivo. J Immunol. 2004;173(11):6767-6776. doi: 10.4049/jimmunol.173.11.6767.