1. Nồng độ huyết thanh Interleukin-1 beta, Interleukin-6 và Interleukin-8 trong hồng ban đa dạng lan tỏa
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Hồng ban đa dạng (erythema multiforme - EM) là một bệnh có thương tổn da - niêm mạc điển hình trên lâm sàng. Nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh có thể liên quan tới các nhiễm trùng, sự hoạt động của các tế bào miễn dịch và các cytokine. Đây là một nghiên cứu mô tả cắt ngang khảo sát nồng độ huyết thanh interleukin-1 beta (IL-1β), IL-6 và IL-8 trong EM có thương tổn da lan tỏa. Kỹ thuật hấp phụ miễn dịch vi hạt đánh dấu huỳnh quang được sử dụng để phát hiện đồng thời nhiều cytokine. Kết quả cho thấy, ở nhóm EM, nồng độ huyết thanh IL-1β, IL-6 và IL-8 lần lượt là 6,9 ± 18,8 pg/ml; 147,4 ± 597,9 pg/ml và 231,6 ± 562,4 pg/ml, thấp hơn so với nồng độ các cytokine này ở nhóm khỏe mạnh (lần lượt là 515,5 ± 640,8 pg/ml, 3321,5 ± 4186,7 pg/ml và 1396,8 ± 895,1 pg/ml), p < 0,001. Nồng độ huyết thanh IL-6 ở các bệnh nhân EM có thương tổn niêm mạc cao hơn so với các bệnh nhân EM không có thương tổn niêm mạc (756,8 ± 1482,0 pg/ml so với 38,6 ± 131,8 pg/ml, p < 0,01).
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Herpes simplex virus, hồng ban đa dạng lan tỏa, interleukin-1 beta, interleukin-6, interleukin-8
Tài liệu tham khảo
2. Bastuji-Garin S, Rzany B, Stern RS, Shear NH, Naldi L, Roujeau JC. Clinical classification of cases of toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, and erythema multiforme. Arch Dermatol. 1993; 129(1): 92-96.
3. Puerta-Pena M, Velasco-Tamariz V. Herpes-Associated Erythema Multiforme. N Engl J Med. 2021; 384(19): 1848. doi:10.1056/NEJMicm2033090.
4. Amode R, Ingen-Housz-Oro S, Ortonne N, et al. Clinical and histologic features of Mycoplasma pneumoniae-related erythema multiforme: A single-center series of 33 cases compared with 100 cases induced by other causes. J Am Acad Dermatol. 2018; 79(1): 110-117. doi:10.1016/j.jaad.2018.03.013.
5. Trayes KP, Love G, Studdiford JS. Erythema Multiforme: Recognition and Management. Am Fam Physician. 2019; 100(2): 82-88.
6. Goyache Moreno A, Anniccherico Sanchez FJ. Antiepileptic-induced erythema multiforme with pulmonary involvement. Med Clin (Barc). 2022; 158(9): 444-445. doi:10.1016/j.medcli.2021.07.016.
7. Samim F, Auluck A, Zed C, Williams PM. Erythema multiforme: a review of epidemiology, pathogenesis, clinical features, and treatment. Dent Clin North Am. 2013; 57(4): 583-596. doi:10.1016/j.cden.2013.07.001.
8. Aurelian L, Ono F, Burnett J. Herpes simplex virus (HSV)-associated erythema multiforme (HAEM): a viral disease with an autoimmune component. Dermatol Online J. 2003; 9(1):1.
9. Akkurt ZM, Uçmak D, Türkcü G, Yüksel H, Yildiz K, Arıca M. Expression of interleukin-17 in lesions of erythema multiforme may indicate a role for T helper 17 cells. Cent-Eur J Immunol. 2014; 39(3): 370-376. doi:10.5114/ceji.2014.45950.
10. Caproni M, Torchia D, Schincaglia E, et al. Expression of cytokines and chemokine receptors in the cutaneous lesions of erythema multiforme and Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis. Br J Dermatol. 2006; 155(4): 722-728. doi:10.1111/j.1365-2133.2006.07398.x.
11. Ho AW, Kupper TS. Soluble mediators of the cutaneous immune system. Fitzpatrick’s dermatology. 2019, Vol. I. McGraw Hill Education. pp. 159-192.
12. Schulte W, Bernhagen J, Bucala R. Cytokines in sepsis: potent immunoregulators and potential therapeutic targets--an updated view. Mediators Inflamm. 2013; 2013:165974. doi:10.1155/2013/165974.
13. Hirahara K, Kano Y, Sato Y, et al. Methylprednisolone pulse therapy for Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis: clinical evaluation and analysis of biomarkers. J Am Acad Dermatol. 2013; 69(3): 496-498. doi:10.1016/j.jaad.2013.04.007.
14. Su SC, Mockenhaupt M, Wolkenstein P, et al. Interleukin-15 Is Associated with Severity and Mortality in Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis. J Invest Dermatol. 2017; 137(5): 1065-1073. doi:10.1016/j.jid.2016.11.034.