43. Báo cáo ca lâm sàng u sao bào vàng đa hình giảm biệt hóa

Nguyễn Đức Hoàn, Khuất Thị Lay, Lê Ngọc Anh, Trần Văn Hợp, Hà Kim Trung

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

U sao bào vàng đa hình là một khối u hiếm gặp, tỉ lệ 0,3% trong các thần kinh đệm, khi khối u có vượt quá 5 nhân chia/10 vi trường thì được xếp vào u sao bào vàng đa hình giảm biệt hóa. Tại bệnh viện đa khoa Hồng Ngọc chúng tôi gặp một trường hợp bệnh nhân nam 28 tuổi, được chẩn đoán khối u thùy trán trái kích thước 7x6 cm, trên vi thể u gồm các tế bào có nhân đa hình, một số nhân không điển hình, bào tương rộng, tỉ lệ nhân chia 6/10 trên nền mô đệm xung huyết, chảy máu, tế bào u dương tính với các maker hóa mô miễn dịch gồm GFAP, Oligo2, ATRX, CD68. Kết quả hóa mô miễn dịch cũng cho thấy u không có đột biến IDH, trong khi đó BRAF V600E dương tính mạnh, tỉ lệ dương tính Ki67 35%. Kết luận: U sao bào vàng đa hình giảm biệt hóa độ III có các đặc điểm mô bệnh học cần phân biệt với u nguyên bào thần kinh đệm dạng biểu mô. Để chẩn đoán phân biệt cần kết hợp các đặc điểm hình thái mô bệnh học, hóa mô miễn dịch của khối u.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. WHO. Classification of Tumours Editorial Board. Pleomorphic xanthoastrocytoma. Central nervous system tumours. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer. (WHO classification of tumours series, 5th ed.), 2021;6:94-99. https://publications.iarc.fr/601.
2. Kepes JJ, Rubinstein LJ, Eng LF. Pleomorphic xanthoastrocytoma: a distinctive meningo-cerebral glioma of young subjects with relatively favourable prognosis. A study of 12 cases. Cancer. 1979;44:1839-1852. doi:10.1002/10970142(197911)44:5<1839: AID CNCR2820440543>3.0.CO;2-0
3. Lindboe CF, Cappelen J, Kepes JJ. Pleomorphic xanthoastrocytoma asa component of a cerebellar ganglioglioma: case Report. Neurosurgery. 1992;31(2):353-355.doi:10.1227/00006123-199208000-00023
4. Wasdahl DA, Scheithauer BW, Andrews BT, et al. Cerebellarpleomorphic xanthoastrocytoma: case report. Neurosurgery. 1994;35(5):947-951. doi:10.1227/00006123-19 9411000-00022
5. Gupta S, Mehrotra A, Pal L, et al. An infratentorial pure pleomorphic xanthoastrocytoma arising from middle cerebellar peduncle: a rare location of an uncommon tumor. World Neurosurg. 2018;111:335-340. doi:10.1016/j.wneu.2017.12.125
6. Herpers MJ, Freling G, Beuls EA. Pleomorphic xanthoastrocytoma inthe spinal cord. Case report. J Neurosurg. 1994;80:564-569. doi:10.3171/jns.1994.80.3.0564
7. Dadhich H, Sharma R, Borkar SA, et al.Solitary extra-axial intracranial primary meningeal pleomorphic xanthoastrocytoma: an extremely rare case. World Neurosurg. 2019;130:386-390. doi:10.1016/j.wneu.2019.06 .218
8. Zarate JO, Sampaolesi R. Pleomorphic xanthoastrocytoma of theretina. Am J Surg Pathol. 1999;23(1):79-81. doi:10.1097/000004 78-199901000-00008
9. Ida CM, Rodriguez FJ, Burger PC, et al. Pleomorphic xanthoastrocytoma: natural history and long-term follow-up. Brain Pathol. 2015;25(5):575-586. doi:10.1111/bpa.12217
10. Schmidt Y, Kleinschmidt-DeMasters BK, Aisner DL, et al. Anaplastic PXA in adults: case series with clinicopathologic and molecular features. Neurooncol. 2013;111:59-69. doi:10.1007/s11060-012-0991-4
11. Pradhan P, Dey B, Srinivas BH, et al. Clinico-histomorphological and immunohistochemical profile of anaplastic pleomorphic xanthoastrocytoma: report of five cases and review of literature. Int J Hematol Oncol Stem Cell Res. 2018;12:265-272.
12. Kleinschmidt-DeMasters BK, Aisner DL, Birks DK, et al. Epithelioid GBMs show a high percentage of BRAF V600E mutation. Am J Surg Pathol. 2013;37(5):685-698. doi:10.1097/PAS.0b013e31827f9c5e.