Thanh bên bài viết

PDF
Đã xuất bản: 2025-07-28
Số lượt xem tóm tắt: 0
Số lượt xem PDF: 0
DOI: https://doi.org/10.52852/tcncyh.v192i7.3645
Số xuất bản
Tập 192 Số 7 (2025)
Chuyên mục
Các bài báo
Cách trích dẫn
Hưng, N. V., Hoài, N. T., Nhân, L. T., Thanh, M. P., Trang, T. Q., Anh, P. T. V., & Hà, N. T. T. (2025). 48. Tác dụng của triterpenoid chiết xuất từ lá hồng (diospyros kaki l.F.) trên chuột gây mô hình biến chứng thận đái tháo đường type 2 bằng Streptozotocin. Tạp Chí Nghiên cứu Y học, 192(7), 458-466. https://doi.org/10.52852/tcncyh.v192i7.3645

48. Tác dụng của triterpenoid chiết xuất từ lá hồng (diospyros kaki l.F.) trên chuột gây mô hình biến chứng thận đái tháo đường type 2 bằng Streptozotocin

Nguyễn Văn Hưng, Nguyễn Thị Hoài, Lê Trọng Nhân, Mai Phương Thanh, Trần Quỳnh Trang, Phạm Thị Vân Anh, Nguyễn Thị Thu Hà

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Biến chứng thận đái tháo đường là một biến chứng thường gặp ở bệnh nhân đái tháo đường, đặc trưng bởi tình trạng suy giảm chức năng thận. Nghiên cứu nhằm đánh giá tác dụng chống biến chứng thận của chiết xuất triterpenoid từ lá Hồng (Diospyros kaki L.f.) (Tri DKL) ở chuột nhắt chủng Swiss đái tháo đường type 2 do streptozotocin (STZ). Độc tính trên thận do đái tháo đường được gây ra ở chuột khỏe mạnh thông qua tiêm STZ (50 mg/kg). Chuột được điều trị bằng Tri DKL với liều 250 mg/kg/ngày và 750 mg/kg/ngày hoặc Dapagliflozin (1 mg/kg/ngày) trong 28 ngày. Các xét nghiệm đã được tiến hành và các mẫu máu, nước tiểu, tuyến tụy và thận đã được phân tích. Kết quả cho thấy Tri DKL ở cả hai liều làm tăng lượng nước tiểu, tăng bài tiết glucose niệu và độ thanh thải creatinin, giảm protein niệu, albumin niệu, cải thiện mô bệnh học thận. Những phát hiện này cho thấy Tri DKL có tác dụng chống biến chứng thận trên chuột đái tháo đường type 2 do STZ gây ra.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Biến chứng thận đái tháo đường, Triterpenoid, lá Hồng (Diospyros kaki L.f.), streptozotocin, chuột nhắt

Tài liệu tham khảo

1. Shaw JE, Sicree RA, Zimmet PZ. Global estimates of the prevalence of diabetes for 2010 and 2030. Diabetes Res Clin Pract. Jan 2010; 87(1): 4-14. https://doi.org/10.1016/j.diabres.2009.10.007.
2. Callaghan BC, Kerber KA, Lisabeth LL, et al. Role of neurologists and diagnostic tests on the management of distal symmetric polyneuropathy. JAMA Neurol. Sep 2014; 71(9): 1143-9. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2014.1279.
3. Agarwal R. Pathogenesis of Diabetic Nephropathy. Compendia. 2021; 2021(1): 2-7. https://doi.org/10.2337/db20211-2.
4. Han Y, Xu X, Tang C, et al. Reactive oxygen species promote tubular injury in diabetic nephropathy: The role of the mitochondrial ros-txnip-nlrp3 biological axis. Redox Biol. Jun 2018; 16:32-46. https://doi.org/10.1016/j.redox.2018.02.013.
5. Powers AC, D’Alessio D. Endocrine Pancreas and Pharmacotherapy of Diabetes Mellitus and Hypoglycemia. In: Brunton LL, Hilal-Dandan R, Knollmann BC, eds. Goodman & Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13e. McGraw-Hill Education; 2017.
6. Dsouza P, Holla R, Swamy G. Amelioration of Diabetic Nephropathy in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats by Acacia catechu Leaves Extract. Journal of Health and Allied Sciences NU. 07/01 2019; 09: 116-120. https://doi.org/10.1055/s-0039-3402084.
7. Furman BL. Streptozotocin-Induced Diabetic Models in Mice and Rats. Curr Protoc Pharmacol. Sep 1 2015; 70: 5.47.1-5.47.20. https://doi.org/10.1002/0471141755.ph0547s70.
8. Tesch GH, Allen TJ. Rodent models of streptozotocin-induced diabetic nephropathy. Nephrology (Carlton). Jun 2007; 12(3): 261-6. https://doi.org/10.1111/j.1440-1797.2007.00796.x.
9. Nguyen VH, Le TN, Le NTN, et al. Extraction, purification, and evaluation of bioactivities of total triterpenoids from Persimmon (Diospyros kaki L.f.) Leaves. Process Biochemistry. 2024/04/01/ 2024; 139: 70-80. https://doi.org/10.1016/j.procbio.2024.01.025.
10. Xie C, Xie Z, Xu X, Yang D. Persimmon (Diospyros kaki L.) leaves: A review on traditional uses, phytochemistry and pharmacological properties. Journal of Ethnopharmacology. 2015/04/02/ 2015; 163: 229-240. https://doi.org/10.1016/j.jep.2015.01.007.
11. Council NR. Guide for the Care and Use of Laboratory Animals: Eighth Edition. The National Academies Press; 2011: 246.
12. Kong L, Wang Y, Luo M, Tan Y, Cui W, Miao L. Prevention of Streptozotocin-Induced Diabetic Nephropathy by MG132: Possible Roles of Nrf2 and IκB. Oxid Med Cell Longev. 2017; 2017: 3671751. https://doi.org/10.1155/2017/3671751.
13. Widyatmaka M, Ismail A. The Effect of Antlion (Myrmeleon sp.) Extract Towards Histopathology Image of Pancreas in Diabetic Mice. Sains Medika. 01/04 2021; 11: 48. 10.30659/sainsmed.v11i2.7656.
14. Noshahr ZS, Salmani H, Khajavi Rad A, Sahebkar A. Animal Models of Diabetes-Associated Renal Injury. Journal of Diabetes Research. 2020; 2020(1): 9416419. https://doi.org/10.1155/2020/9416419.
15. Khandelwal P, Khanna S. Chapter 4 - Diabetic peripheral neuropathy: An insight into the pathophysiology, diagnosis, and therapeutics. In: Bagchi D, Das A, Roy S, eds. Wound Healing, Tissue Repair, and Regeneration in Diabetes. Academic Press; 2020: 49-77.
16. Guo L, Jiang B, Li D, Xiao X. Nephroprotective Effect of Adropinin Against Streptozotocin-Induced Diabetic Nephropathy in Rats: Inflammatory Mechanism and YAP/TAZ Factor. Drug Des Devel Ther. 2021; 15: 589-600. https://doi.org/10.2147/dddt.S294009.
17. Albarrán OG, Ampudia-Blasco FJ. [Dapagliflozin, the first SGLT-2 inhibitor in the treatment of type 2 diabetes]. Med Clin (Barc). Sep 2013; 141 Suppl 2:36-43. Dapagliflozina, el primer inhibidor SGLT 2 en el tratamiento de la diabetes tipo 2. https://doi.org/10.1016/s0025-7753(13)70062-9.