33. Đánh giá mức độ biểu hiện miRNA-106a trên bệnh nhân u thần kinh đệm
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
U thần kinh đệm phát triển từ tế bào thần kinh đệm trong não, có khả năng xâm lấn mạnh, dễ tái phát sau điều trị. Gần đây, microRNA, đặc biệt miR-106a, được quan tâm do vai trò điều hòa tăng sinh, xâm lấn và chết theo chương trình của tế bào u. Nghiên cứu này đánh giá mức biểu hiện miR-106a trong máu ngoại vi bệnh nhân UTKĐ và mối liên quan với một số đặc điểm lâm sàng. Mẫu huyết tương từ 63 bệnh nhân UTKĐ sau phẫu thuật và 63 người khỏe mạnh phù hợp tuổi, giới được phân tích bằng Realtime-PCR. Mức biểu hiện miR-106a ở nhóm UTKĐ (0,17 ± 0,20) thấp hơn đáng kể so với nhóm chứng (0,50 ± 0,71), p < 0,001. miR-106a có xu hướng giảm theo cấp độ ác tính (II: 0,22; III: 0,15; IV: 0,17) nhưng chưa có ý nghĩa thống kê giữa các cấp độ (p = 0,335); so với nhóm chứng, giảm ở cấp III, IV có ý nghĩa (p < 0,01 và < 0,001). Kết quả cho thấy miR-106a có tiềm năng trong tiên lượng và theo dõi UTKĐ.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
U thần kinh đệm, miR-106a, realtime-PCR
Tài liệu tham khảo
2. Ostrom QT, Cioffi G, Waite K, Kruchko C, Barnholtz-Sloan JS. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2014-2018. Neuro Oncol. Oct 5 2021; 23(12 Suppl 2): iii1-iii105. doi:https://doi.org/10.1093/neuonc/noab200.
3. Omuro A, DeAngelis LM. Glioblastoma and other malignant gliomas: a clinical review. Jama. Nov 6 2013; 310(17): 1842-50. doi:https://doi.org/10.1001/jama.2013.280319.
4. Verdugo E, Puerto I, Medina M. An update on the molecular biology of glioblastoma, with clinical implications and progress in its treatment. Cancer Commun (Lond). Nov 2022; 42(11): 1083-1111. doi: https://doi.org/10.1002/cac2.12361.
5. Pearce MS, Salotti JA, Little MP, et al. Radiation exposure from CT scans in childhood and subsequent risk of leukaemia and brain tumours: a retrospective cohort study. Lancet. Aug 4 2012; 380(9840): 499-505. doi:https://doi.org/10.1016/s0140-6736(12)60815-0.
6. Ha M, Kim VN. Regulation of microRNA biogenesis. Nat Rev Mol Cell Biol. Aug 2014; 15(8): 509-24. doi:https://doi.org/10.1038/nrm3838.
7. Peng Y, Croce CM. The role of MicroRNAs in human cancer. Signal Transduct Target Ther. 2016; 1: 15004. doi:https://doi.org/10.1038/sigtrans.2015.4
8. Ordóñez-Rubiano EG, Rincón-Arias N, Espinosa S, et al. The Potential of miRNA-based Approaches in Glioblastoma: An Update in Current Advances and Future Perspectives. Current Research in Pharmacology and Drug Discovery. 2024: 100193. doi:https://doi.org/10.1016/j.crphar.2024.100193.
9. Zhao S, Yang G, Mu Y, et al. MiR-106a is an independent prognostic marker in patients with glioblastoma. Neuro Oncol. Jun 2013; 15(6): 707-17. doi:https://doi.org/10.1093/neuonc/not001.
10. Zhang Y, Chen J, Xue Q, et al. Prognostic Significance of MicroRNAs in Glioma: A Systematic Review and Meta-Analysis. Biomed Res Int. 2019; 2019: 4015969. doi: https://doi.org/10.1155/2019/4015969.
11. Dai D-W, Lu Q, Wang L-X, et al. Decreased miR-106a inhibits glioma cell glucose uptake and proliferation by targeting SLC2A3 in GBM. BMC Cancer. 2013/10/14 2013; 13(1): 478. doi:https://doi.org/10.1186/1471-2407-13-478.
12. Zhang S, Zhang Y, Sun X. Targeting GPR133 via miR-106a-5p inhibits the proliferation, invasion, migration and epithelial-mesenchymal transition (EMT) of glioma cells. Int J Neurosci. Sep 2024; 134(9): 991-1002. doi: https://doi.org/10.1080/00207454.2023.2201873.
13. Livak KJ, Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) Method. Methods. Dec 2001; 25(4): 402-8. doi:https://doi.org/10.1006/meth.2001.1262.
14. So JBY, Kapoor R, Zhu F, et al. Development and validation of a serum microRNA biomarker panel for detecting gastric cancer in a high-risk population. Gut. May 2021; 70(5): 829-837. doi:https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322065.
15. Daneshpour M, Ghadimi-Daresajini A. Overview of miR-106a Regulatory Roles: from Cancer to Aging. Bioengineering (Basel). Jul 27 2023; 10(8). doi:https://doi.org/10.3390/bioengineering10080892.