Kỷ nguyên mới của xét nghiệm di truyền

Lương Thị Lan Anh1
1 s:61:"Bộ môn Y sinh học di truyền - Đại học Y Hà Nội";

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Lĩnh vực xét nghiệm di truyền còn tương đối non trẻ nhưng đang nhanh chóng trở thành một trong những lĩnh vực mới quan trọng nhất của y học hiện đại. Đã hơn 20 năm kể từ khi mã di truyền đầu tiên của con người được giải trình tự, mất một thập kỷ phát triển và tiêu tốn hơn một tỷ đô la Mỹ. Đến nay, chi phí giải trình tự DNA đã giảm nhanh chóng, chúng ta đang nghiên cứu sâu về di truyền người cũng như tác động của di truyền đối với bệnh tật với tốc độ ngày càng nhanh. Một số khám phá gây bất ngờ lớn trong thập kỷ nghiên cứu vừa qua là sự biến đổi gen của con người lớn hơn nhiều so với dự kiến và các rối loạn di truyền đều phổ biến và phức tạp hơn trong dân số loài người so với những gì đã nghĩ trước đây. Bất chấp sự phức tạp này, những lợi ích to lớn đã được thực hiện. Xét nghiệm di truyền đang góp một vai trò quan trọng trong chẩn đoán và điều trị bệnh trên hầu hết các lĩnh vực y học, như: sản phụ khoa, nhi khoa, nam khoa, ung thư, tim mạch, thần kinh, tâm thần, nội tiết, chuyển hóa…


 

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Lynn BJ, John CC, Michael JB. Medical genetics, sixth edition, ISBN: 978-0-323-59737–1 Copyright © 2020 by Elsevier, Inc. All rights reserved.
2. Randy SC. The Dawn of a New Era in Genetic Medicine. Biologos. 2020.
3. MedlinePlus. Genetic testing. U.S. National Library of Medicine. 2021.
4. Ansley MM, Janine S, Annabelle E. A new era of genetic testing in congenital heart disease: A review. Trends Cardiovasular Medicine. 2021; S1050-1738(21):00055-4.
5. Laura H. A New Era of Designer Babies May Be Based on Overhyped Science. Biology, Newletters. 2021.
6. CDC. Genetics testing. Genomics & Precision Health. 2020.
7. CDC. Genetic Counseling and Testing. Genomics & Precision Health. 2019.
8. Mayo Clinic. Genetics testing. Patient Care & Health information. 2020.
9. Anne AD. Genetic screening: A primer for primary care. Canadian Family Physician. 2010;56(4):333-339.
10. Heidi LR. A new era in the interpretation of human genomic variation. Genetics in Medicine. 2017;19:1092-1095.
11. CNV.gene-quantification. info: https://www.gene-quantification.de/cnv.html. Accessed July, 4, 2021.
12. Abeer AB. Use of Array Comparative Genomic Hybridization for the Diagnosis of DiGeorge Syndrome in Saudi Arabian Population. Cytogenetic and Genome Research, 2018; 154:20-29.
13. Trương Thanh Hương, Đỗ Doãn Lợi. Di truyền trong tim mạch lâm sàng. Nhà xuất bản Y học. 2020.
14. Xinyao C, Yifang H, Xueping Q. Novel compound heterozygous mutations in low density lipoprotein receptor gene causes a severe phenotype in a Chinese hypercholesterolemia family. Experimental and Therapeutic Medicine. 2018;16(2):901-907.
15. Lương Ngọc Khuê và cộng sự. Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị ung thư vú. Bộ Y tế. 2020.
16. Tổng cục dân số và Kế hoạch hoá gia đình. Sàng lọc trước sinh và sơ sinh: Nâng cao chất lượng giống nòi. Trang thông tin điện tử Tổng cục dân số và Kế hoạch hoá gia đình. 2020.
17. Mohammed A, Ronit M, Reid SV. Newborn screening: a review of history, recent advancements, and future perspectives in the era of next generation sequencing. Current Opinion Pediatrics. 2016;28(6):694-699.
18. Don R, Angela H,Moom RR. Pharmacogenomics cascade testing (PhaCT): a novel approach for preemptive pharmacogenomics testing to optimize medication therapy. Pharmacogenomics Journal. 2021:21(1):1-7.
19. Cancer Treatment Centers of America. Genetic testing and advanced genomic testing. 2021.
20. American Cancer Society. Testing cancer cells for genetic changes. 2021.
21. ClinVar aggregates information about genomic variation and its relationship to human health. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/. Accessed August, 8, 2021.