Thanh bên bài viết

PDF
Đã xuất bản: 2023-06-20
Số lượt xem tóm tắt: 249
Số lượt xem PDF: 224
DOI: https://doi.org/10.52852/tcncyh.v167i6.1665
Số xuất bản
Tập 167 Số 6 (2023)
Chuyên mục
Các bài báo
Cách trích dẫn
Lộc, P. Q., Vân, H. T. H., Hương, Đặng T., Quang, N. N., & Giang, L. M. (2023). 33. Tỷ lệ nhiễm SARS-CoV-2 sau tiêm vắc xin phòng COVID-19 tại tỉnh Bắc Ninh, Việt Nam, năm 2021. Tạp Chí Nghiên cứu Y học, 167(6), 283-295. https://doi.org/10.52852/tcncyh.v167i6.1665

33. Tỷ lệ nhiễm SARS-CoV-2 sau tiêm vắc xin phòng COVID-19 tại tỉnh Bắc Ninh, Việt Nam, năm 2021

Phạm Quang Lộc, Hoàng Thị Hải Vân, Đặng Thị Hương, Nguyễn Ngô Quang, Lê Minh Giang

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Nghiên cứu này mô tả tỷ lệ nhiễm SARS-CoV-2 sau tiêm phòng tại huyện Quế Võ và Tiên Du, tỉnh Bắc Ninh và đánh giá một số yếu tố liên quan đến nhiễm SARS-CoV-2 sau tiêm vắc xin. Dữ liệu từ hệ thống quản lý tiêm chủng tại hai huyện và hệ thống quản lý ca bệnh tại CDC tỉnh Bắc Ninh trong năm 2021 được làm sạch và được ghép theo một quy trình hệ thống. Mắc COVID-19 sau khi tiêm là những trường hợp có kết quả RT-PCR dương tính với SARS-CoV-2 trước ngày 28/12/2021 và ghép thành công với dữ liệu tiêm chủng. Tiêm vắc xin phòng COVID-19 được tính khi ngày tiêm trước ngày khẳng định mắc COVID-19 ít nhất 14 ngày. Trong năm 2021, có 302.407 người tiêm vắc xin tại huyện Quế Võ và Tiên Du, tỷ lệ nhiễm SARS-CoV-2 sau tiêm là 0,44% (1.324 người, 95% KTC: 0,41% - 0,46%). Tuổi càng trẻ, nữ giới, và thời gian giữa 2 lần tiêm kéo dài là các yếu tố liên quan đến tăng nguy cơ nhiễm SARS-CoV-2 sau tiêm. Trái lại, tiêm từ 2 liều trở lên và tiêm khác loại vắc xin là yếu tố liên quan đến giảm nguy cơ nhiễm SARS-CoV-2 sau tiêm. Như vậy, tỷ lệ nhiễm SARS-CoV-2 sau tiêm vắc xin phòng COVID-19 là khá thấp. Được tiêm bất kỳ loại vắc xin phòng COVID-19 đều có liên quan đến giảm nguy cơ mắc COVID-19, vì thế cần duy trì tiêm vắc xin và cần cân nhắc thời gian giữa 2 lần tiêm để đạt hiệu quả tối ưu.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

COVID-19, vắc-xin, ca nhiễm đột phá

Tài liệu tham khảo

1. WHO. WHO Coronavirus (COVID1-9) Dashboard. Truy cập ngày 11/04/2023. https://covid19.who.int/.
2. WHO. COVID-19 vaccine tracker and landscape. Truy cập ngày 22/02/2023. https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines.
3. Voysey M, Clemens SA, Madhi SA, Weckx LY, et al. Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK. The Lancet. 2021; 397(10269): 99-111. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)32661-1.
4. Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, Absalon J, et al. Safety and efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 vaccine. New England journal of medicine. 2020; 383(27): 2603-15. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2034577.
5. Bergwerk M, Gonen T, Lustig Y, Amit S, et al. COVID-19 breakthrough infections in vaccinated health care workers. New England Journal of Medicine. 2021; 385(16): 1474-84. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2109072.
6. Gupta N, Kaur H, Yadav PD, Mukhopadhyay L, et al. Clinical characterization and genomic analysis of samples from COVID-19 breakthrough infections during the second wave among the various states of India. Viruses. 2021; 13(9): 1782. https://doi.org/10.3390/v13091782.
7. Rovida F, Cassaniti I, Paolucci S, Percivalle E, et al. SARS-CoV-2 vaccine breakthrough infections with the alpha variant are asymptomatic or mildly symptomatic among health care workers. Nature communications. 2021; 12(1): 6032. https://doi.org/10.1038/s41467-021-26154-6.
8. Hacisuleyman E, Hale C, Saito Y, Blachere NE, et al. Vaccine breakthrough infections with SARS-CoV-2 variants. New England Journal of Medicine. 2021; 384(23): 2212-8. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2105000
9. Geysels D, Van Damme P, Verstrepen W, Bruynseels P, et al. SARS-CoV-2 vaccine breakthrough infections among healthcare workers in a large Belgian hospital network. Infection Control & Hospital Epidemiology. 2022; 43(11): 1755-7. https://doi.org/ 10.1017/ice.2021.326.
10. Thompson MG, Burgess JL, Naleway AL, Tyner H, et al. Prevention and Attenuation of Covid-19 with the BNT162b2 and mRNA-1273 Vaccines. New England Journal of Medicine. 2021; 385(4): 320-9. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2107058.
11. Dagan N, Barda N, Kepten E, Miron O, et al. BNT162b2 mRNA Covid-19 vaccine in a nationwide mass vaccination setting. New England Journal of Medicine. 2021; 384: 1412-1423. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2101765.
12. Korosec CS, Farhang-Sardroodi S, Dick DW, Gholami S, et al. Long-term durability of immune responses to the BNT162b2 and mRNA-1273 vaccines based on dosage, age, and sex. Scientific Reports. 2022; 12(1): 21232. https://doi.org/10.1038/s41598-022-25134-0.
13. WHO. Strategy to achieve global COVID-19 vaccination by mid-2022. Geneva: World Health Organization. (2021). https://cdn.who.int/media/docs/default-source/immunization/covid-19/strategy-to-achieve-global-covid-19-vaccination-by-mid-2022.pdf.
14. WHO. SAGE updates COVID-19 vaccination guidance. Truy cập ngày 05/05/2023. https://www.who.int/news/item/28-03-2023-sage-updates-covid-19-vaccination-guidance.
15. Chemaitelly H, Tang P, Hasan MR, AlMukdad S, et al. Waning of BNT162b2 vaccine protection against SARS-CoV-2 infection in Qatar. New England Journal of Medicine. 2021; 385(24): e83. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2114114.
16. Sapkota B, Saud B, Shrestha R, Al-Fahad D, et al. Heterologous prime–boost strategies for COVID-19 vaccines. Journal of Travel Medicine. 2022; 29(3): taab191. https://doi.org/10.1093/jtm/taab191.
17. Barros-Martins J, Hammerschmidt SI, Cossmann A, Odak I, et al. Immune responses against SARS-CoV-2 variants after heterologous and homologous ChAdOx1 nCoV-19/BNT162b2 vaccination. Nature medicine. 2021; 27(9): 1525-9. https://doi.org/10.1038/s41591-021-01449-9.