14. Mức độ biểu hiện miR-125b trên bệnh nhân u thần kinh đệm

Đỗ Thị Chi, Nguyễn Thu Thúy, Trần Vân Khánh, Lê Thị Phương, Đồng Văn Hệ, Nguyễn Đức Liên, Kiều Đình Hùng

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

U thần kinh đệm là khối u ác tính xuất phát từ nhu mô não, việc chẩn đoán sớm và điều trị đích đến nay vẫn là một bài toán đối với y học hiện đại. Nhiều nghiên cứu đã chứng minh miRNA có ý nghĩa quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của u thần kinh đệm, trong đó miR-125b hoạt động như một gen gây ung thư với mức độ biểu hiện cao nhất trong mô não hứa hẹn trở thành một dấu ấn sinh học hữu hiệu có thể hỗ trợ trong chẩn đoán và điều trị. Nghiên cứu này nhằm tìm hiểu mức độ biểu hiện của miR-125b trong huyết tương 62 bệnh nhân được chẩn đoán xác định là u thần kinh đệm và 62 người chứng khỏe mạnh. Kết quả cho thấy: mức độ hiểu hiện miR-125b thấp hơn có ý nghĩa thống kê ở nhóm u thần kinh đệm (0,77 ± 1,318) so với nhóm chứng (1,165 ± 1,404) (p < 0,001) và ở nhóm bệnh nhân dưới 50 tuổi (0,318 ± 0,312) so với nhóm trên 50 tuổi (1,143 ± 1,678) (p = 0,01). Điều này cho thấy có mối liên quan giữa sự giảm mức độ biểu hiện miR-125b với bệnh u thần kinh đệm và tuổi của người bệnh.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Puranik AD, Rangarajan V, Dev ID, et al. Brain FET PET tumor-to-white mater ratio to differentiate recurrence from post-treatment changes in high-grade gliomas. J. Neuroimaging. 2021;31:1211-1218.
2. M Weller, W Wick, K Aldape, et al. Glioma. Natrev dis primers. 2015;1:15017.
3. Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, et al. The 2007 WHO classfication of tumours of the central nervous system. Acta Neuropathol. 2007;114(2):97-109.
4. David N Louis, Arie Perry, Guido Reifenberger, et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. 2017;401(16):1545-1.
5. Zülch KJ. Brain Tumors. Berlin-Heidelberg-New York: Springer Verlag; 1986. Their biology and pathology.
6. Zheng Z, Qu JQ, Yi HM, et al. MiR-125b regulates proliferation and apoptosis of nasopharyngeal carcinoma by targeting A20/NF-kappaB signaling pathway. Cell Death Dis. 2017;8(6):e2855.
7. Zhao X, He W, Li J, et al. MiRNA-125b inhibits proliferation and migration by targeting SphK1 in bladder cancer. Am J Transl Res. 2015;7(11):2346-54.
8. Sun Y, Liu X, Zhang Q, et al. Oncogenic potential of TSTA3 in breast cancer and its regulation by the tumor suppressors miR-125a-5p and miR-125b. Tumour Biol. 2016;37(4):4963–4972.
9. Le MTN, Xie H, Zhou B, et al. MicroRNA-125b Promotes Neuronal Differentiation in Human Cells by Repressing Multiple Targets. Mol Cell Biol. 2009;29:52905305.
10. Shi L, Zhang J, Pan T, et al. MiR-125b is critical for the suppression of human U251 glioma stem cell proliferation. Brain Res. 2010;1312:120-126.
11. Livak KJ, Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) Method. Methods. 2001;25(4):402-408. doi:10.1006/meth.2001.1262
12. Reddy KB. MicroRNA (miRNA) in cancer. Cancer Cell Int. 2015;15(38). https://doi.org/10.1186/s12935-015-0185-1.
13. Wang Y, Zeng G, Jiang Y. The Emerging Roles of miR-125b in Cancers. Cancer Manag. Res. 2020;12:1079-1088.
14. Hong-Fei Xia, Tian-Zhu He, Chun-Mei Liu, et al. MiR-125b expression affects the proliferation and apoptosis of human glioma cells by targeting Bmf. Cellular Physiology and Biochemistry. 2009;23(4-6):347-358.
15. Lei Shi, Shuguang Zhang, Kun Feng, et al. MicroRNA-125b-2 confers human glioblastoma stem cells resistance to temozolomide through the mitochondrial pathway of apoptosis. Int J Oncol. 2012;40(1):119-129.
16. Li X, Zheng J, Chen L, et al. Predictive and prognostic roles of abnormal expression of tissue miR-125b, miR-221, and miR-222 in glioma. Mol Neurobiol. 2016; 53: 577-583.
17. XiangTai Wei, Duo Chen, Tao Lv, et al. Serum MicroRNA-125b as a Potential Biomarker for Glioma Diagnosis. Mol Neurobiol. 2016;53(1):163-170.
18. Regazzo G, Terrenato I, Spagnuolo M, et al. A restricted signature of serum miRNAs distinguishes glioblastoma from lower grade gliomas. J Exp Clin Cancer Res. 2016;35:124. https://doi.org/10.1186/s13046-016-0393-0.