23. Đặc điểm bệnh bọng nước tự miễn ở trẻ em
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Nghiên cứu hồi cứu bệnh án, mô tả cắt ngang được thực hiện nhằm mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng một số bệnh bọng nước tự miễn ở trẻ em tại Bệnh viện Da liễu Trung ương trong vòng 5 năm, từ tháng 01/2019 đến tháng 12/2023. Kết quả cho thấy: Có 26 bệnh nhân mắc bệnh bọng nước tự miễn điều trị nội trú. Trong số đó, bệnh IgA bọng nước thành dải gặp nhiều nhất (có 16 trường hợp). Ngoài ra, có 5 trường hợp pemphigoid bọng nước, 2 trường hợp pemphigus vulgaris, 2 trường hợp ly thượng bì bọng nước mắc phải và 1 trường hợp pemphigus IgA. Tuổi trung bình là 5,62 (từ 1 - 14 tuổi). Tỉ lệ nam/nữ là 15/11. Tỉ lệ miễn dịch huỳnh quang trực tiếp dương tính là 84,6%, tỷ lệ miễn dịch huỳnh quang gián tiếp dương tính là 69,3%. Nhóm bệnh IgA bọng nước thành dải có tuổi khởi phát trung bình là 4,4 tuổi; nam nhiều hơn nữ (11/5). Tỷ lệ phát hiện IgA dương tính thành dải trên miễn dịch huỳnh quang trực tiếp là 81,3%; tỷ lệ phát hiện IgA lưu hành trong máu là 62,5%.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Bệnh bọng nước tự miễn ở trẻ em, bệnh IgA bọng nước thành dải, pemphigus vulgaris, pemphigus IgA, pemphigoid bọng nước
Tài liệu tham khảo
2. van Beek N, Zillikens D, Schmidt E. Bullous Autoimmune Dermatoses. Dtsch Ärztebl Int. 2021;118(24):413-420. doi:10.3238/arztebl.m2021.0136
3. Siddig O, Mustafa MB, Kordofani Y, et al. The epidemiology of autoimmune bullous diseases in Sudan between 2000 and 2016. PLoS ONE. 2021;16(7):e0254634. doi:10.1371/journal.pone.0254634
4. Trần Hậu Khang. Bệnh học Da liễu tập 1. Nhà Xuất bản Y học, Hà Nội; 2017:41-78.
5. Kong YL, Lim YL, Chandran NS. Retrospective Study on Autoimmune Blistering Disease in Paediatric Patients. Pediatr Dermatol. 2015;32(6):845-852. doi:10.1111/pd e.12684
6. Welfringer-Morin A, Bekel L, Bellon N, et al. Long-term evolving profile of childhood autoimmune blistering diseases: Retrospective study on 38 children. J Eur Acad Dermatol Venereol JEADV. 2019;33(6):1158-1163. doi:1 0.1111/jdv.15456
7. Nanda A, Lazarevic V, Rajy JM, et al. Spectrum of autoimmune bullous diseases among children in Kuwait. Pediatr Dermatol. 2021;38(1):50-57. doi:10.1111/pde.14368
8. Salman A, Tekin B, Yucelten D. Autoimmune Bullous Disease in Childhood. Indian J Dermatol. 2017;62(4):440. doi:10.4103/ijd.IJD_366_16
9. Hübner F, König IR, Holtsche MM, et al. Prevalence and age distribution of pemphigus and pemphigoid diseases among paediatric patients in Germany. J Eur Acad Dermatol Venereol JEADV. 2020;34(11):2600-2605. doi:10.1111/jdv.16467
10. Lim YL, Bohelay G, Hanakawa S, et al. Autoimmune Pemphigus: Latest Advances and Emerging Therapies. Front Mol Biosci. 2021;8:808536. doi:10.3389/fmo lb.2021.808536
11. Kridin K, Patel PM, Jones VA, et al. IgA pemphigus: A systematic review. J Am Acad Dermatol. 2020;82(6):1386-1392. doi:10.1016/j.jaad.2019.11.059
12. Monia K, Aida K, Amel K, et al. Linear IgA bullous dermatosis in Tunisian children: 31 cases. Indian J Dermatol. 2011;56(2):153-159. doi:10.4103/0019-5154.80406
13. Nanda A, Dvorak R, Al-Sabah H, et al. Linear IgA Bullous Disease of Childhood: An Experience from Kuwait. Pediatr Dermatol. 2006;23(5):443-447. doi:10.1111/j.1525-1470.2 006.00279.x
14. Brenner S, Mashiah J. Autoimmune blistering diseases in children: signposts in the process of evaluation. Clin Dermatol. 2000;18(6):711-724. doi:10.1016/S0738-081X (00)00154-1