37. Tác dụng chống đông của viên nang cứng Mantra 3protect Vascular Active trên thực nghiệm

Ngô Thị Quỳnh Trang, Phạm Thuỷ Phương, Nguyễn Thị Thanh Loan, Trần Thanh Tùng

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Nghiên cứu được thực hiện nhằm đánh giá tác dụng chống đông và ảnh hưởng đến mức độ huỷ hoại tế bào gan và chức năng thận của viên nang cứng Mantra 3Protect Vascular active (M3PV) trên mô hình gây đông máu bằng lipopolysaccharid ở chuột nhắt trắng chủng Swiss. Chuột được uống M3PV hoặc rivaroxaban trong 7 ngày liên tục. Một giờ sau khi uống thuốc thử lần cuối cùng, chuột được gây mô hình đông máu bằng cách tiêm tĩnh mạch đuôi chuột lipopolysaccharid. Chuột nhắt được lấy máu vào thời điểm 4 giờ sau khi gây mô hình để đánh giá các chỉ số nghiên cứu. Kết quả nghiên cứu cho thấy M3PV liều 432 mg/kg/ngày có xu hướng chống đông thông qua xu hướng làm tăng số lượng tiểu cầu và kéo dài thời gian prothrombin. M3PV liều 1296 mg/kg/ngày thể hiện tác dụng chống đông thông qua làm tăng rõ rệt số lượng tiểu cầu, đồng thời kéo dài thời gian prothrombin và thời gian thromboplastin từng phần hoạt hóa so với lô mô hình. Ngoài ra, M3PV cả hai liều 432 mg/kg/ngày và 1296 mg/kg/ngày không gây hủy hoại tế bào gan và không làm ảnh hưởng đến chức năng thận trên chuột gây đông máu. Như vậy, viên nang cứng M3PV có tác dụng chống đông và không ảnh hưởng đến mức độ huỷ hoại tế bào gan và chức năng thận trên mô hình gây đông máu bằng lipopolysaccharid ở chuột nhắt trắng.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

The study aimed to evaluate the anticoagulant effects of Mantra 3Protect Vascular Active (M3PV) hard capsules and their impact on liver damage and kidney function in a lipopolysaccharide-induced coagulation model using Swiss mice. M3PV and rivaroxaban were administered orally for seven days. One hour after the final dose, lipopolysaccharide was injected via the tail vein. Blood samples were collected four hours post-lipopolysaccharide administration to assess study parameters. Our findings indicated that M3PV at 432 mg/kg per day tended to exhibit anticoagulant effects by increasing platelet count and prolonging prothrombin time. At a dose of 1296 mg/kg per day, M3PV demonstrated anticoagulant effects by increasing platelet count, prolonging prothrombin time and activated partial thromboplastin time. Furthermore, neither dose of M3PV (432 mg/kg nor 1296 mg/kg per day) caused liver damage or affected kidney function in Swiss mice with lipopolysaccharide-induced coagulation. In summary, M3PV exhibits anticoagulant effects without compromising liver or kidney function in a mouse model of lipopolysaccharide-induced coagulation.