Phẫu thuật nội soi sau phúc mạc điều trị ứ nước thận ở bệnh nhân thận xoay bất thường có kèm theo bất thường mạch máu rốn thận, báo cáo hai trường hợp hiếm gặp
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Hẹp niệu quản trên thận xoay bất thường là một bệnh lý hiếm gặp nhưng rất khó để giải quyết triệt để nguyên nhân gây bệnh. Chúng tôi báo cáo hai trường hợp hẹp niệu quản trên thận xoay bất thường kèm theo có bất thường mạch máu vùng rốn thận được phẫu thuật nội soi sau phúc mạc chuyển vị và tạo hình niệu quản. Kết quả trong và sau mổ tiến triển tốt, bệnh nhân được rút JJ sau 1 tháng. Khám lại ở thời điểm 1 và 2 năm cho thấy thận giảm độ giãn lưu thông nước tiểu tốt.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Hẹp niệu quản, thận xoay bất thường, bất thường mạch máu rốn thận
Tài liệu tham khảo
1. Kelly CR, Landman J. Normal and abnormal development. The netter collection of medical illustrations—urinary system, 2nd ed Amsterdam: Elsevier Saunders. 2012.
2. Daneman A, Alton DJ. Radiographic manifestations of renal anomalies. Radiologic Clinics of North America. 1991; 29(2): 351-363.
3. Muttarak M, Sriburi T. Congenital renal anomalies detected in adulthood. Biomedical imaging and intervention journal. 2012; 8(1).
4. Benz-Bohm G. Anomalies of kidney rotation, position and fusion. In: Pediatric Uroradiology. Springer; 2001:55-60.
5. Lobo S, Mushtaq I. Laparoscopic ureterocalicostomy in children: The technique and feasibility. Journal of pediatric urology. 2018; 14(4): 358-359.
6. Divjak N, Birraux J, Chehade H, Sanchez O. Hydronephrosis caused by kidney malrotation. Urology Case Reports. 2021; 36. doi:10.1016/j.eucr.2021.101564
7. Benz-Bohm G, Brisse H, Cahill AM. Pediatric Uroradiology. Medical Radiology, Diagnostic Imaging. Springer; 2008.
8. Gülsün M, Balkanci F, Cekirge S, Deger A. Pelvic kidney with an unusual blood supply angiographic findings. Surgical and Radiologic Anatomy. 2000; 22: 59-61.
9. Bilge I, Kayserili H, Emre S, et al. Frequency of renal malformations in Turner syndrome: analysis of 82 Turkish children. Pediatric Nephrology. 2000; 14: 1111-1114.
10. Massicot RE, Ferracci S, Uzel A-P. Anomalie de rotation rénale entraînant une hydronéphrose géante prénatale. Morphologie. 2018; 102(337): 91-96.
11. Mustafa M, Alkan E. Aberrant vessels in ipsilateral malrotated kidney associated with contralateral cross ectopia without fusion. International urology and nephrology. 2005; 37: 39-41.
12. Lopez C, A’ch S, Veyrac C, Morin D, Averous M. Lower pole pedicle in a series of 84 pyelo-ureteral junction syndromes surgically treated in children. Progres en Urologie: Journal de L’association Francaise D’urologie et de la Societe Francaise D’urologie. 2000; 10(4): 638-643.
13. Jayakumar S, Antao BA, Ninan GK. Pyeloplasty for pelvi-ureteric junction obstruction in malrotated kidneys in children. European Journal of Pediatric Surgery. 2012; 22(04): 279-282.
2. Daneman A, Alton DJ. Radiographic manifestations of renal anomalies. Radiologic Clinics of North America. 1991; 29(2): 351-363.
3. Muttarak M, Sriburi T. Congenital renal anomalies detected in adulthood. Biomedical imaging and intervention journal. 2012; 8(1).
4. Benz-Bohm G. Anomalies of kidney rotation, position and fusion. In: Pediatric Uroradiology. Springer; 2001:55-60.
5. Lobo S, Mushtaq I. Laparoscopic ureterocalicostomy in children: The technique and feasibility. Journal of pediatric urology. 2018; 14(4): 358-359.
6. Divjak N, Birraux J, Chehade H, Sanchez O. Hydronephrosis caused by kidney malrotation. Urology Case Reports. 2021; 36. doi:10.1016/j.eucr.2021.101564
7. Benz-Bohm G, Brisse H, Cahill AM. Pediatric Uroradiology. Medical Radiology, Diagnostic Imaging. Springer; 2008.
8. Gülsün M, Balkanci F, Cekirge S, Deger A. Pelvic kidney with an unusual blood supply angiographic findings. Surgical and Radiologic Anatomy. 2000; 22: 59-61.
9. Bilge I, Kayserili H, Emre S, et al. Frequency of renal malformations in Turner syndrome: analysis of 82 Turkish children. Pediatric Nephrology. 2000; 14: 1111-1114.
10. Massicot RE, Ferracci S, Uzel A-P. Anomalie de rotation rénale entraînant une hydronéphrose géante prénatale. Morphologie. 2018; 102(337): 91-96.
11. Mustafa M, Alkan E. Aberrant vessels in ipsilateral malrotated kidney associated with contralateral cross ectopia without fusion. International urology and nephrology. 2005; 37: 39-41.
12. Lopez C, A’ch S, Veyrac C, Morin D, Averous M. Lower pole pedicle in a series of 84 pyelo-ureteral junction syndromes surgically treated in children. Progres en Urologie: Journal de L’association Francaise D’urologie et de la Societe Francaise D’urologie. 2000; 10(4): 638-643.
13. Jayakumar S, Antao BA, Ninan GK. Pyeloplasty for pelvi-ureteric junction obstruction in malrotated kidneys in children. European Journal of Pediatric Surgery. 2012; 22(04): 279-282.