51. Đánh giá độc tính cấp, bán trường diễn của Dạ Dày hoàn Bà Giằng trên thực nghiệm
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Dạ Dày hoàn Bà Giằng là một chế phẩm được bào chế từ sự kết hợp nhiều dược liệu nhằm hỗ trợ điều trị viêm loét dạ dày tá tràng. Nghiên cứu này được thực hiện với mục tiêu đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn trên động vật thực nghiệm. Độc tính cấp được đánh giá bằng cách cho chuột nhắt trắng uống các liều tăng dần để xác định liều thấp nhất gây chết 100% và liều cao nhất không gây chết chuột. Độc tính bán trường diễn được đánh giá trên chuột cống trắng với hai mức liều 4,32 viên và 12,96 viên/kg/ngày trong 60 ngày. Kết quả cho thấy ở liều cao nhất là 187,5 viên/kg, Dạ Dày hoàn Bà Giằng không gây chết cũng như không xuất hiện dấu hiệu bất thường nào trên chuột. Bên cạnh đó, cả hai liều 4,32 viên và 12,96 viên/kg/ngày không ảnh hưởng đến tình trạng chung, cân nặng, các chỉ số huyết học, sinh hóa, hình thái vi thể của gan và thận trên chuột cống trắng. Tóm lại, Dạ Dày hoàn Bà Giằng không gây độc tính cấp và độc tính bán trường diễn khi sử dụng bằng đường uống với các liều nghiên cứu.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Dạ Dày hoàn Bà Giằng, độc tính cấp, độc tính bán trường diễn, chuột nhắt chủng Swiss, chuột cống chủng Wistar
Tài liệu tham khảo
2. Takezono Y, Joh T, Oshima T, et al.Role of prostaglandins in maintaining gastric mucus-cell permeability against acid exposure. J Lab Clin Med. 2004; 143(1):52-58.
3. Kuna L, Jakab J, Smolic R, Raguz-Lucic N et al. Peptic Ulcer Disease: A Brief Review of Conventional Therapy and Herbal Treatment Options. J Clin Med. 2019;8(2):179.
4. Bhowmik D, Dubey P, Chandira M, Kumar KP. A potential review on the role of herbal medicine in treating ulcer. Scholars Research Library. 2009;1:32–56.
5 Kaur J, Kaur S, Mahajan A. Herbal medicines: possible risks and benefits. SMU Med J. 2014;2:141104.
6. Gerhard Vogel H. Drug discovery and evaluation Pharmacological assays. 2008. Springer.
7. OECD. Guidance Document on the Recognition, Assessment and Use of Clinical Signs as Humane Endpoints for Experimental Animals Used in Safety Evaluation, acute oral toxicity, Environmental Health and Safety Monograph Series on Testing and Assesment No 19; 2001.
8. World Health Organization. Working group on the safety and efficacy of herbal medicine, Report of regional office for the western pacific of the World Health Organization; 2000.
9. OECD. Guidelines for the testing of chemicals repeated dose oral toxicity study in rodents, Environmental Health and Safety Monograph Series on Testing and Assesment No 407; 2008.
10. Nguyễn Thế Khánh, Phạm Tử Dương. Xét nghiệm sử dụng trong lâm sàng. 2015. Nhà xuất bản Y học.
11. Arika et al. Hematological Markers of In Vivo Toxicity. J Hematol Thrombo Dis. 2016,4: 2;1000236.
12. Vũ Đình Vinh. Hướng dẫn sử dụng các xét nghiệm sinh hoá. 2001. Nhà xuất bản Y học.