28. Kết quả điều trị vàng da tăng bilirubin gián tiếp do bất đồng nhóm máu mẹ con bằng IVIG tại Bệnh viện Nhi Trung ương

Hoàng Thị Minh Hiền, Nguyễn Thị Quỳnh Nga

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Vàng da tăng bilirubin gián tiếp (IHB) do bất đồng nhóm máu mẹ con là nguyên nhân gây vàng da sớm, vàng da nặng ở trẻ sơ sinh. Theo Viện hàn lâm Nhi khoa Hoa Kỳ (AAP), bất đồng nhóm máu mẹ con là một trong các yếu tố nguy cơ của bệnh não tăng bilirubin. Nghiên cứu mô tả được thực hiện trên 111 trẻ sơ sinh vàng da do bất đồng nhóm máu mẹ con tại Bệnh viện Nhi Trung ương được chia làm 2 nhóm: nhóm sử dụng IVIG (n = 82) và nhóm thay máu (n = 29), nhằm đánh giá kết quả điều trị của nhóm trẻ sơ sinh được điều trị bằng IVIG trong quản lí IHB do bất đồng nhóm máu mẹ con. Kết quả:Ở nhóm IVIG,vàng da xuất hiện sớm trong vòng 24 giờ sau sinh. Nguyên nhân chủ yếu là do bất đồng ABO chiếm 91,5%, bất đồng Rh (2,4%), bất đồng dưới nhóm (6,1%). Thời gian nằm viện ngắn hơn ở nhóm IVIG, không có sự khác biệt về thời gian chiếu đèn giữa hai nhóm. Không ghi nhận biến chứng nào liên quan đến IVIG. So với nhóm thay máu, tỷ lệ biến chứng thấp hơn và tỷ lệ thiếu máu lúc tái khám của nhóm IVIG cao hơn.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Anderson NB, Calkins KL. Neonatal Indirect Hyperbilirubinemia. NeoReviews. 2020; 21(11): e749-e760. doi:10.1542/neo.21-11-e749.
2. Diala UM, Usman F, Appiah D, et al. Global Prevalence of Severe Neonatal Jaundice among Hospital Admissions: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Med. 2023; 12(11): 3738. doi:10.3390/jcm12113738.
3. Kemper AR, Newman TB, Slaughter JL, et al. AAP 2022. Clinical Practice Guideline Revision: Management of Hyperbilirubinemia in the Newborn Infant 35 or More Weeks of Gestation. Pediatrics. 2022; 150(3).
4. Alsaleem M. Intravenous Immune Globulin Uses in the Fetus and Neonate: A Review. Antibodies Basel Switz. 2020; 9(4): 60. doi:10.3390/antib9040060.
5. Subcommittee on Hyperbilirubinemia. AAP 2004.Management of Hyperbilirubinemia in the Newborn Infant 35 or More Weeks of Gestation. Pediatrics. 2004; 114(1): 297-316. doi:10.1542/peds.114.1.297.
6. Recommendations | Jaundice in newborn babies under 28 days | Guidance | NICE. May 19, 2010. Accessed May 31, 2025. https://www.nice.org.uk/guidance/cg98/chapter/Recommendations#intravenous-immunoglobulin.
7. Al-Lawama M, Badran E, Elrimawi A, et al. Intravenous Immunoglobulins as Adjunct Treatment to Phototherapy in Isoimmune Hemolytic Disease of the Newborn: A Retrospective Case-Control Study. J Clin Med Res. 2019; 11(11): 760-763. doi:10.14740/jocmr4003.
8. Christensen RD, Bahr TM, Tweddell SM, et al. Diagnosing Anemia in Neonates: An Evidence-Based Approach. NeoReviews. 2023; 24(6): e343-e355. doi:10.1542/neo.24-6-e343.
9. Mohan DR, Lu H, McClary J, et al.Evaluation of Intravenous Immunoglobulin Administration for Hyperbilirubinemia in Newborn Infants with Hemolytic Disease. Children. 2023; 10(3): 496. doi:10.3390/children10030496.
10. Okulu E, Erdeve O, Kilic I, et al. Intravenous Immunoglobulin Use in Hemolytic Disease Due to ABO Incompatibility to Prevent Exchange Transfusion. Front Pediatr. 2022; 10: 864609. doi:10.3389/fped.2022.864609.
11. Pan J, Zhan C, Yuan T, et al. Intravenous immunoglobulin G in the treatment of ABO hemolytic disease of the newborn during the early neonatal period at a tertiary academic hospital: a retrospective study. J Perinatol Off J Calif Perinat Assoc. 2021; 41(6): 1397-1402. doi:10.1038/s41372-021-00963-5.
12. Navarro M, Negre S, Golombek S, et al. Intravenous Immune Globulin: Clinical Applications in the Newborn. NeoReviews. 2010; 11(7): e370-e378. doi:10.1542/neo.11-7-e370.
13. Figueras-Aloy J, Rodríguez-Miguélez JM, Iriondo-Sanz M, et al. Intravenous immunoglobulin and necrotizing enterocolitis in newborns with hemolytic disease. Pediatrics. 2010; 125(1): 139-144. doi:10.1542/peds.2009-0676.
14. Li J, Zhong XY, Song SJ, et al. Is intravenous immunoglobulin a risk factor for necrotizing enterocolitis in neonates with haemolytic disease of the newborn? A retrospective cohort study. Vox Sang. 2022; 117(9): 1098-1104. doi:10.1111/vox.13297.