36. Một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của mày đay mạn tính ở người cao tuổi và người trưởng thành
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Nghiên cứu cắt ngang trên 210 bệnh nhân được chẩn đoán mày đay mạn tính (CU) - người cao tuổi (từ 60 tuổi trở lên) và 1210 bệnh nhân CU người trưởng thành (từ 16 đến 60 tuổi) tại phòng khám chuyên đề mày đay và mày đay mạn tính, Bệnh viện Da liễu Trung ương từ tháng 2/2023 đến tháng 07/2025 nhằm mô tả, phân tích sự khác biệt về đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của CU người cao tuổi với người trưởng thành. Kết quả cho thấy: Trong nhóm người cao tuổi, tỉ lệ CU tự phát đơn thuần là 84,8% cao hơn nhóm người trưởng thành là 75,5% nhưng tỉ lệ CU cảm ứng thấp hơn (4,3% và 8,3%; p = 0,012). Nữ giới chiếm ưu thế trong cả hai nhóm CU người cao tuổi và trưởng thành (p < 0,05). Tỉ lệ phù mạch trong CU người cao tuổi chỉ chiếm 23,3%; thấp hơn nhóm người trưởng thành 30,3% (p < 0,05). Nhóm người cao tuổi có tỷ lệ bệnh lý kèm theo cao hơn rõ rệt, đặc biệt là rối loạn chuyển hóa (29,5% và 2,4%; p < 0,001), tim mạch (22,4% và 2,1%; p < 0,001), cơ xương khớp (5,7% và 1,2%; p < 0,001), tuyến giáp (8,6% và 5,1%; p = 0,045) và bệnh tự miễn (2,4% và 0,5%; p = 0,015). Về xét nghiệm, nhóm người cao tuổi có tốc độ máu lắng 1h đầu, nồng độ CRP, anti-TPO và ANA dương tính cao hơn (p < 0,05); trong khi nồng độ IgE toàn phần và tỷ lệ test huyết thanh tự thân dương tính không có sự khác biệt. Như vậy, CU ở người cao tuổi mang một số nét riêng biệt về tỉ lệ thể CU, tỉ lệ phù mạch, các bệnh lý đồng mắc về rối loạn chuyển hóa, biểu hiện viêm và tự miễn.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Mày đay mạn tính, người cao tuổi, đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng
Tài liệu tham khảo
2. Zuberbier T, Abdul Latiff AH, Abuzakouk M, et al. The international EAACI/GA2LEN/EuroGuiDerm/APAAACI guideline for the definition, classification, diagnosis, and management of urticaria. Allergy. 2022; 77(3): 734-766. doi:10.1111/all.15090.
3. Antia C, Baquerizo K, Korman A, Bernstein JA, Alikhan A. Urticaria: A comprehensive review: Epidemiology, diagnosis, and work-up. J Am Acad Dermatol. 2018; 79(4): 599-614. doi:10.1016/j.jaad.2018.01.020.
4. Văn bản hợp nhất 16/VBHN-VPQH 2024 Luật Người cao tuổi.
5. Napolitano M, Fabbrocini G, Stingeni L, Patruno C. Prevalence of Chronic Inducible Urticaria in Elderly Patients. J Clin Med. 2021; 10(2): 247. doi:10.3390/jcm10020247.
6. Kulthanan K, Rujitharanawong C, Munprom K, et al. Prevalence, Clinical Manifestations, Treatment, and Clinical Course of Chronic Urticaria in Elderly: A Systematic Review. J Asthma Allergy. 2022; 15: 1455-1490. doi:10.2147/JAA.S379912.
7. Khaliliya R, Confino-Cohen R, Lachover-Roth I, Meir-Shafrir K, Cohen-Engler A, Rosman Y. Chronic Urticaria in Elderly-New Insights. J Allergy Clin Immunol Pract. 2023; 11(4): 1290-1294. doi:10.1016/j.jaip.2022.12.041.
8. Xu W, Wong G, Hwang YY, Larbi A. The untwining of immunosenescence and aging. Semin Immunopathol. 2020; 42(5): 559-572. doi:10.1007/s00281-020-00824-x.
9. Mazan P, Lesiak A, Narbutt J. Pruritus in elderly patients: review of literature. Forum Dermatol. 2024; 10(1): 1-9. doi:10.5603/fd.93718.
10. Huỳnh Thị Như Huyền, Huỳnh Thị Xuân Tâm. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh mày đay mạn tính. Tạp chí Y học Việt Nam. 2024; 545(2). doi:10.51298/vmj.v545i2.12246.
11. Nguyễn Hoàng Vân, Nguyễn Phú Cường, Bùi Thị Vân. Một số đặc điểm lâm sàng và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân mày đay mạn tính tại Bệnh viện Quân Y 103 năm 2021 - 2022. Tạp chí Y Dược học Quân sự. 2022; 47(7): 91-100. doi:10.56535/jmpm.v47i7.78.
12. Chuamanochan M, Kulthanan K, Tuchinda P, Chularojanamontri L, Nuchkull P. Clinical features of chronic urticaria in aging population. Asian Pac J Allergy Immunol. 2016; 34(3): 201-205. doi:10.12932/AP0708.
13. Pilkington SM, Barron MJ, Watson REB, Griffiths CEM, Bulfone-Paus S. Aged human skin accumulates mast cells with altered functionality that localize to macrophages and vasoactive intestinal peptide-positive nerve fibres. Br J Dermatol. 2019; 180(4): 849-858. doi:10.1111/bjd.17268.
14. Zhang M, Huang X, Zhou S, Wang S, Zhou Y, Han X. Exploring mechanisms of skin aging: insights for clinical treatment. Front Immunol. 2024;15. doi:10.3389/fimmu.2024. 1421858.
15. Franceschi C, Garagnani P, Parini P, Giuliani C, Santoro A. Inflammaging: a new immune-metabolic viewpoint for age-related diseases. Nat Rev Endocrinol. 2018; 14(10): 576-590. doi:10.1038/s41574-018-0059-4.
16. Papapostolou N, Xepapadaki P, Katoulis A, Makris M. Comorbidities of Chronic Urticaria: A glimpse into a complex relationship. Front Allergy. 2022; 3. doi:10.3389/falgy.2022.1008145.
17. Weller K, Maurer M, Bauer A, et al. Epidemiology, comorbidities, and healthcare utilization of patients with chronic urticaria in Germany. J Eur Acad Dermatol Venereol JEADV. 2022; 36(1): 91-99. doi:10.1111/jdv.17724.
18. Goronzy JJ, Weyand CM. Mechanisms underlying T cell ageing. Nat Rev Immunol. 2019; 19(9): 573-583. doi:10.1038/s41577-019-0180-1.