25. Đặc điểm sinh ngà bất toàn trên bệnh nhân tạo xương bất toàn
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Nghiên cứu nhằm mô tả đặc điểm sinh ngà bất toàn (DI) ở bệnh nhân tạo xương bất toàn (OI) tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Nghiên cứu mô tả cắt ngang tiến hành trên 98 bệnh nhân OI từ 2 - 19 tuổi trong giai đoạn 2018 - 2023. Chẩn đoán DI dựa trên dấu hiệu lâm sàng và hình ảnh X-quang. Tỷ lệ mắc DI là 45,9%, ghi nhận hoàn toàn ở các bệnh nhân OI týp III (54,3%) và IV (46,7%). DI gặp nhiều hơn ở răng sữa (48,6%) so với răng vĩnh viễn (40,8%) và thường biểu hiện nặng hơn. Răng cửa dưới là vị trí bị ảnh hưởng nặng nhất so với các răng khác. Như vậy sinh ngà bất toàn chiếm 45,9% và chủ yếu gặp ở bệnh nhân OI thể nặng (týp III và IV), biểu hiện ở răng sữa nặng hơn so với răng vĩnh viễn. Răng cửa dưới bị ảnh hưởng bởi DI nhiều nhất.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Tạo xương bất toàn, sinh ngà bất toàn
Tài liệu tham khảo
2. Etich J, Leßmeier L, Rehberg M, et al. Osteogenesis imperfecta-pathophysiology and therapeutic options. Mol Cell Pediatr. 2020; 7(1): 9. doi:10.1186/s40348-020-00101-9.
3. Ramachandran M. Osteogenesis Imperfecta (OI): Practice Essentials, Pathophysiology, Etiology. Published online May 19, 2022. Accessed May 24, 2023. https://emedicine.medscape.com/article/1256726-overview.
4. Malmgren B, Norgren S. Dental aberrations in children and adolescents with osteogenesis imperfecta. Acta Odontol Scand. 2002; 60(2): 65-71. doi:10.1080/000163502753509446.
5. Neville BW. Color atlas of oral and maxillofacial diseases /.
6. About Osteogenesis Imperfecta. Genome.gov. September 14, 2022. Accessed May 24, 2023. https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Osteogenesis-Imperfecta.
7. Osteogenesis Imperfecta Imaging and Diagnosis: Practice Essentials, Radiography, Computed Tomography. Published online September 24, 2021. Accessed September 3, 2023. https://emedicine.medscape.com/article/411919-overview.
8. Barron MJ, McDonnell ST, Mackie I, Dixon MJ. Hereditary dentine disorders: dentinogenesis imperfecta and dentine dysplasia. Orphanet J Rare Dis. 2008; 3: 31. doi:10.1186/1750-1172-3-31.
9. Thuesen KJ, Gjørup H, Hald JD, et al. The dental perspective on osteogenesis imperfecta in a Danish adult population. BMC Oral Health. 2018; 18(1): 175. doi:10.1186/s12903-018-0639-7.
10. Andersson K. Prevalence of Dentinogenesis Imperfecta and Dental Aberrations Related to Genetic Findings in Osteogenesis Imperfecta. Inst för odontologi / Dept of Dental Medicine; 2018. Accessed May 23, 2023. http://openarchive.ki.se/xmlui/handle/10616/46321.
11. Majorana A, Bardellini E, Brunelli PC, Lacaita M, Cazzolla AP, Favia G. Dentinogenesis imperfecta in children with osteogenesis imperfecta: a clinical and ultrastructural study. Int J Paediatr Dent. 2010; 20(2): 112-118. doi:10.1111/j.1365-263X.2010.01033.x.
12. O’Connell AC, Marini JC. Evaluation of oral problems in an osteogenesis imperfecta population. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1999; 87(2): 189-196. doi:10.1016/s1079-2104(99)70272-6.
13. Luder HU, van Waes H, Raghunath M, Steinmann B. Mild dental findings associated with severe osteogenesis imperfecta due to a point mutation in the alpha 2(I) collagen gene demonstrate different expression of the genetic defect in bone and teeth. J Craniofac Genet Dev Biol. 1996; 16(3): 156-163.
14. Gibbard PD. The management of children and adolescents suffering from amelogenesis imperfecta and dentinogenesis imperfecta. Int J Orthod. 1974; 12(4): 15-25.
15. Ranta H, Lukinmaa PL, Waltimo J. Heritable dentin defects: nosology, pathology, and treatment. Am J Med Genet. 1993; 45(2): 193-200. doi:10.1002/ajmg.1320450209.
16. Teixeira CS, Santos Felippe MC, Tadeu Felippe W, Silva-Sousa YTC, Sousa-Neto MD. The role of dentists in diagnosing osteogenesis imperfecta in patients with dentinogenesis imperfecta. J Am Dent Assoc 1939. 2008; 139(7): 906-914; quiz 994. doi:10.14219/jada.archive.2008.0277.