Giá trị của beta HCG tự do huyết thanh trong chửa trứng, chửa thường và u nguyên bào nuôi

Mai Trọng Dũng, Phạm Huy Hiền Hào

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Giá trị của beta hCG tự do huyết thanh trong chửa trứng, chửa thường và u nguyên bào nuôi. Nghiên cứu mô tả cắt ngang, theo dõi dọc trên 191 trường hợp chửa trứng, 86 trường hợp chửa thường quý 1 và 33 trường hợp u nguyên bào nuôi được điều trị tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương. Nồng độ βhCG tự do huyết thanh trong chửa trứng là 432,6 ± 443,0 ng/ml; trong chửa thường là 71,2 ± 47,6 ng/ml; trong ủy nguyên bào nuôi là 121,7 ± 154,7ng/ml. Nồng độ của β hCG tự do huyết thanh trong chửa trứng cao hơn chửa thường và có ý nghĩa để chẩn đoán phân biệt. Nồng độ của β hCG tự do huyết thanh ít có ý nghĩa để phân biệt ủy nguyên bào nuôi với chửa trứng, chửa thường.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Sun SY, Melamed A, Goldstein DP et al. Changing presentation of complete hydatidiform mole at the New England Trophoblastic Disease Center over the past three decades: does early diagnosis alter risk for gestational trophoblastic neoplasia? Gynecol Oncol. 2015;138 (1):46 - 49.
2. Braga A, Moraes V, Maesta I et al. Changing Trends in the Clinical Presentation and Management of Complete Hydatidiform Mole Among Brazilian Women. Int J Gynecol Cancer. 2016;26 (5):984 - 990,
3. Phạm Huy Hiền Hào. Vai trò của beta hCG huyết thanh trong theo dõi sau nạo trứng, điều trị u nguyên bào nuôi và một số yếu tố liên quan đến tái phát. Luận án Tiến sĩ Y học. 2004; Trường Đại học Y Hà Nội.
4. Ngan HYS, Seckl MJ, Berkowitz RS et al. Update on the diagnosis and management of gestational trophoblastic disease. Int J Gynaecol Obstet. 2018;143 (2):79 - 85.
5. Nguyễn Văn Thắng. Thực trạng bệnh u nguyên bào nuôi ở Bệnh viện Phụ sản Trung ương và hiệu quả các giải pháp quản lý bệnh nhân ở cộng đồng. Luận án Tiến sĩ Y học. 2020; Học viện Quân Y.
6. Nguyễn Quốc Tuấn. Nghiên cứu về một số đặc điểm thường gặp trên bệnh nhân chửa trứng và các yếu tố liên quan đến biến chứng. Luận án Tiến sỹ Y học. 2003; Trường Đại học Y Hà Nội.
7. Savage PM, Sita - Lumsden A, Dickson S et al. The relationship of maternal age to molar pregnancy incidence, risks for chemotherapy and subsequent pregnancy outcome. J Obstet Gynaecol. 2013;33 (4):406 - 411.
8. Lertkhachonsuk AA. Complete hydatidiform mole. Change in profile over three decades. The Journal of reproductive medicine. 2012;57:470 - 474.
9. Ozturk M, Berkowitz R, Goldstein D et al. Differential production of human chorionic gonadotropin and free subunits in gestational trophoblastic disease. American Journal of Obstetrics and Gyneco logy. 1988;158 (1):193 - 198.
10, Khazaeli MB, Buchina ES, Pattillo RA et al. Radioi mmunoassay of free ß - subunit of human chorionic gonadotropin in diagnosis of high - risk and low - risk gestational trophoblastic disease. American Journal of Obstetrics and Gyneco logy. 1989;160 (2):444 - 449.
11. Tang YP, Wu YS, Yin AH et al. Determination of median levels of the free beta subunit of human chorionic gonadotropin in women from Mainland China using a new time - resolved fluoroi mmunoassay. Clin Chem Lab Med. 2010;48 (1):109 - 114.
12. Shiefa S, Amargandhi M, Bhupendra J et al. First Trimester Maternal Serum Screening Using Biochemical Markers PAPP - A and Free beta - hCG for Down Syndrome, Patau Syndrome and Edward Syndrome. Indian J Clin Biochem. Jan 2013;28 (1):3 - 12.