Đánh giá tác dụng bảo vệ của “chế phẩm lá bơ” trên mô hình loét dạ dày - tá tràng bằng Cysteamin ở động vật thực nghiệm

Nguyễn Xuân Cường, Mai Nguyễn Thi Thi, Bùi Thu Uyên, Nguyễn Xuân Hùng, Lê Huyền Trang, Lê Minh Hà, Phạm Thị Vân Anh, Đậu Thùy Dương, Đặng Thị Thu Hiên, Nguyễn Trọng Thông, Phạm Thủy Phương

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Lá của cây bơ (Persea americana) đã được sử dụng trong y học dân gian ở nhiều quốc gia trên thế giới nhờ vào các đặc tính dược lý tiềm năng. Nghiên cứu được thực hiện nhằm đánh giá tác dụng bảo vệ dạ dày - tá tràng của “Chế phẩm Lá bơ” (CPLB) trên mô hình gây loét bằng cysteamin ở chuột cống trắng. Chuột được chia thành 5 lô: lô chứng sinh học, lô mô hình, lô chứng dương (famotidin 50 mg/kg/ngày), CPLB ở 2 mức liều (0,24 g/kg/ngày và 0,72 g/kg/ngày). Các lô được uống dung môi hoặc thuốc liên tục trong 7 ngày, sau đó gây loét bằng cysteamin 400 mg/kg uống hai lần, cách nhau 4 giờ. Sau 24 giờ, chuột được mổ để quan sát đại thể, đánh giá tổn thương vi thể và định lượng các chỉ số sinh hóa (AST, ALT, ure, creatinin). Kết quả nghiên cứu cho thấy cysteamin gây tổn thương loét rõ rệt ở dạ dày và tá tràng với tỷ lệ chuột bị loét lần lượt là 90% và 100%. Chế phẩm Lá bơ cho thấy tác dụng bảo vệ rõ rệt trên mô hình viêm loét dạ dày - tá tràng do cysteamin. Trên dạ dày, CPLB liều 0,24 g/kg/ngày làm giảm mức độ và số lượng ổ loét, cải thiện tổn thương vi thể. Hiệu quả này tăng lên rõ rệt ở liều 0,72 g/kg/ngày. Trên tá tràng, liều 0,72 g/kg/ngày làm giảm tỷ lệ và độ sâu ổ loét có ý nghĩa thống kê, trong khi liều thấp chỉ thể hiện xu hướng cải thiện. Như vậy, “Chế phẩm Lá bơ” có tác dụng bảo vệ dạ dày tá tràng do cysteamin gây ra trên thực nghiệm.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Lanas A, Chan FKL. Peptic ulcer disease. Lancet Lond Engl. 2017; 390(10094): 613-624. doi:10.1016/S0140-6736(16)32404-7.
2. Vakil N. Peptic Ulcer Disease: A Review. JAMA. 2024; 332(21): 1832-1842. doi:10.1001/jama.2024.19094.
3. Kamada T, Satoh K, Itoh T, et al. Evidence-based clinical practice guidelines for peptic ulcer disease 2020. J Gastroenterol. 2021; 56(4): 303-322. doi:10.1007/s00535-021-01769-0.
4. Megraud F, Bruyndonckx R, Coenen S, et al. Helicobacter pylori resistance to antibiotics in Europe in 2018 and its relationship to antibiotic consumption in the community. Gut. 2021; 70(10): 1815-1822. doi:10.1136/gutjnl-2021-324032.
5. Yasir M, Das S, Kharya MD. The phytochemical and pharmacological profile of Persea americana Mill. Pharmacogn Rev. 2010; 4(7): 77-84. doi:10.4103/0973-7847.65332.
6. Olas B. The Pulp, Peel, Seed, and Food Products of Persea americana as Sources of Bioactive Phytochemicals with Cardioprotective Properties: A Review. Int J Mol Sci. 2024; 25(24): 13622. doi:10.3390/ijms252413622.
7. Selye H, Szabo S. Experimental model for production of perforating duodenal ulcers by cysteamine in the rat. Nature. 1973; 244(5416): 458-459. doi:10.1038/244458a0.
8. Anh PTV, Trung NT, Thảo VTP, et al. Tác dụng của bài thuốc “Kiện tỳ chỉ thống HV” trên mô hình viêm loét dạ dày - tá tràng bằng Cysteamin trên thực nghiệm. Tạp chí Nghiên cứu Y học. 2021; 143(7): 24-32. doi:10.52852/tcncyh.v143i7.260.
9. Bui HT, Bui HT, Pham VAT, et al. Protective Effects of Vi Trang BH Decoction on Indomethacin- and Cysteamine-Induced Peptic Ulcers in Wistar Rats. Nat Prod Commun. 2025; 20(9): 1934578X251380048. doi:10.1177/1934578X251380048.
10. Szelenyi I, Thiemer K. Distention ulcer as a model for testing of drugs for ulcerogenic side effects. Arch Toxicol. 1978; 41(1): 99-105. doi:10.1007/BF00351774.
11. Adinortey MB, Ansah C, Galyuon I, Nyarko A. In Vivo Models Used for Evaluation of Potential Antigastroduodenal Ulcer Agents. Ulcers. 2013; 2013(1): 796405. doi:10.1155/2013/796405.
12. Oluwole FS, Onasanwo S. Effects of Aqueous and Methanolic Extracts of Persea Americana Leaf (Avocado Pear) On Gastric Acid Secretion in Male Albino Rats. European Journal of Scientific Research. 2011; 61(4): 474-481.
13. Zhang W, Lian Y, Li Q, et al. Preventative and Therapeutic Potential of Flavonoids in Peptic Ulcers. Molecules. 2020; 25(20): 4626. doi:10.3390/molecules25204626.
14. Borrelli F, Izzo AA. The plant kingdom as a source of anti-ulcer remedies. Phytother Res PTR. 2000; 14(8): 581-591. doi:10.1002/1099-1573(200012)14:8%3C581::aid-ptr776%3E3.0.co;2-s.
15. Ukwe C, Nwafor S. Anti-ulcer activity of aqueous leaf extract of Persea americana (family-Lauraceae). Niger J Pharm Res. 2005; 3. doi:10.4314/njpr.v3i1.35390.
16. Owolabi MA, Jaja SI, Ukpo GE. Smooth Muscle properties of aqueous leaves extract of Persea americana. Niger J Pharm. 2003; 34: 41-47.