Giá trị thang điểm CLIF-C ACLF trong dự báo kết quả điều trị ở bệnh nhân suy gan cấp trên nền mạn
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Nghiên cứu đoàn hệ tiến cứu trên 132 bệnh nhân xơ gan mất bù cấp điều trị tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Thuận từ 06/2025 đến 1/2026 ghi nhận tỷ lệ suy gan cấp trên nền mạn là 44,7%, không có trường hợp tử vong nội viện. So với nhóm không ACLF, nhóm ACLF có bilirubin toàn phần, creatinin, kali, AST, ALT, INR, điểm CLIF-C OF và điểm CLIF-C ACLF cao hơn, trong khi natri và albumin thấp hơn có ý nghĩa thống kê. Ở nhóm bệnh nhân ACLF, các trường hợp không cải thiện sau điều trị có bạch cầu, INR, điểm CLIF-C OF và điểm CLIF-C ACLF cao hơn, đồng thời albumin thấp hơn so với nhóm cải thiện. Thang điểm CLIF-C ACLF có giá trị dự báo không cải thiện sau điều trị với điểm cắt tối ưu 58, độ nhạy 83,3% và độ đặc hiệu 68,3%. Kết quả gợi ý CLIF-C ACLF có thể hỗ trợ nhận diện sớm bệnh nhân ACLF có nguy cơ đáp ứng kém, qua đó góp phần phân tầng nguy cơ và định hướng theo dõi, xử trí phù hợp trong thực hành lâm sàng.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
suy gan cấp trên nền mạn, thang điểm CLIF-C ACLF, xơ gan, tiên lượng, kết quả điều trị
Tài liệu tham khảo
2.. Hernaez R, Solà E, Moreau R, Ginès P. Acute-on-chronic liver failure: an update. Gut. 2017;66(3):541-553. doi: 10.1136/gutjnl-2016-312670.
3. Nguyen NN, Nguyen BT, Le HTN, et al. The simple multivariable model for predicting liver fibrosis in Vietnamese male adults: a combination of Bayesian model averaging and stepwise method. PeerJ. 2026;14:e20435. doi: 10.7717/peerj.20435.
4. Moreau R, Jalan R, Gines P, et al. Acute-on-chronic liver failure is a distinct syndrome that develops in patients with acute decompensation of cirrhosis. Gastroenterology. 2013;144(7):1426-37, 1437.e1-9. doi: 10.1053/j.gastro.2013.02.042.
5. Mezzano G, Juanola A, Cardenas A, et al. Global burden of disease: acute-on-chronic liver failure, a systematic review and meta-analysis. Gut. 2022;71(1):148-155. doi: 10.1136/gutjnl-2020-322161.
6. Jalan R, Saliba F, Pavesi M, et al. Development and validation of a prognostic score to predict mortality in patients with acute-on-chronic liver failure. J Hepatol. 2014;61(5):1038-47. doi: 10.1016/j.jhep.2014.06.012.
7. Kuo CC, Huang CH, Chang C, et al. Comparing CLIF-C ACLF, CLIF-C ACLF(lactate), and CLIF-C ACLF-D Prognostic Scores in Acute-on-Chronic Liver Failure Patients by a Single-Center ICU Experience. J Pers Med. 2021;11(2). doi: 10.3390/jpm11020079.
8. Engelmann C, Thomsen KL, Zakeri N, et al. Validation of CLIF-C ACLF score to define a threshold for futility of intensive care support for patients with acute-on-chronic liver failure. Crit Care. 2018;22(1):254. doi: 10.1186/s13054-018-2156-0.
9. Angeli P, Bernardi M, Villanueva C, et al. EASL Clinical Practice Guidelines for the management of patients with decompensated cirrhosis. J Hepatol. 2018;69(2):406-460. doi: 10.1016/j.jhep.2018.03.024.
10. Tạ Thị Diệu Ngân, Lê Thị Lan. Yếu tố liên quan đến suy gan cấp trên nền bệnh gan mạn tính (ACLF) ở bệnh nhân xơ gan mất bù điều trị tại Bệnh viện Nhiệt đới Trung ương. Tạp chí Y học Việt Nam. 2024;540(3):210-215. doi: 10.51298/vmj.v540i3.10492.
11. Gustot T, Fernandez J, Garcia E, et al. Clinical course of acute-on-chronic liver failure syndrome and effects on prognosis. Hepatology. 2015;62(1):243-252. doi: 10.1002/hep.27849.
12. Zaccherini G, Weiss E, Moreau R. Acute-on-chronic liver failure: Definitions, pathophysiology and principles of treatment. JHEP Rep. 2021;3(1):100176. doi: 10.1016/j.jhepr.2020.100176.
13. Clària J, Arroyo V, Moreau R. Roles of systemic inflammatory and metabolic responses in the pathophysiology of acute-on-chronic liver failure. JHEP Rep. 2023;5(9):100807. doi: 10.1016/j.jhepr.2023.100807.
14. Cárdenas A, Solà E, Rodríguez E, et al. Hyponatremia influences the outcome of patients with acute-on-chronic liver failure: an analysis of the CANONIC study. Crit Care. 2014;18(6):700. doi: 10.1186/s13054-014-0700-0.
15. Carvalho JR, Verdelho Machado M. New Insights About Albumin and Liver Disease. Ann Hepatol. 2018;17(4):547-560. doi: 10.5604/01.3001.0012.0916.