Đa hình rs1333049 gen ANRIL và một số yếu tố nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân nghi ngờ bệnh động mạch vành: Nghiên cứu thăm dò
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đa hình rs1333049 gen ANRIL đã được ghi nhận có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh động mạch vành, tuy nhiên dữ liệu tại Việt Nam còn hạn chế. Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 44 bệnh nhân nghi ngờ bệnh động mạch vành có chụp mạch nhằm khảo sát đặc điểm đa hình rs1333049 gen ANRIL và một số yếu tố nguy cơ tim mạch. Độ tuổi trung bình của đối tượng nghiên cứu là 68,84 ± 7,76, giới tính nữ chiếm 56,8%. Tăng huyết áp là yếu tố nguy cơ thường gặp nhất (97,7%). Tỉ lệ đa hình rs1333049 gen ANRIL CC/CG/GG lần lượt là 40,9%/47,7%/11,4%. Tỉ lệ alen C/G lần lượt là: 64,8 %/35,2%. Có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về tỷ lệ mắc đái tháo đường típ 2 giữa các kiểu gen rs1333049 (p = 0,038). Không ghi nhận mối liên quan giữa đa hình gen và hẹp động mạch vành có ý nghĩa (p > 0,05). Kết luận: Nghiên cứu bước đầu có thể gợi ý một xu hướng liên quan giữa đa hình rs1333049 gen ANRIL với đái tháo đường típ 2 tuy nhiên chưa đủ bằng chứng để khẳng định. Đồng thời không phát hiện được mối liên quan giữa đa hình rs1333049 gen ANRIL và hẹp động mạch vành có ý nghĩa trong mẫu nghiên cứu này.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Đa hình gen, ANRIL, rs1333049, bệnh động mạch vành, hẹp động mạch vành có ý nghĩa
Tài liệu tham khảo
2. Shao C, Wang J, Tian J, et al. Coronary Artery Disease: From Mechanism to Clinical Practice. Adv Exp Med Biol. 2020; 1177:1-36. doi:10.1007/978-981-15-2517-9_1.
3. McPherson R, Pertsemlidis A, Kavaslar N, et al. A Common Allele on Chromosome 9 Associated with Coronary Heart Disease. Science. 2007; 316(5830): 1488-1491. doi:10.1126/science.1142447.
4. Cunnington MS, Keavney B. Genetic Mechanisms Mediating Atherosclerosis Susceptibility at the Chromosome 9p21 Locus. Current Atherosclerosis Reports. 2011/06/01 2011; 13(3): 193-201. doi:10.1007/s11883-011-0178-z.
5. Samani NJ, Erdmann J, Hall AS, et al. Genomewide Association Analysis of Coronary Artery Disease. 2007; 357(5): 443-453. doi:doi:10.1056/NEJMoa072366.
6. Reichert S, Seitter L, Schaller HG, et al. ANRIL polymorphisms (rs1333049 and rs3217992) in relation to plasma CRP levels among in-patients with CHD. Cytokine. Mar 2020; 127: 154932. doi:10.1016/j.cyto.2019.154932.
7. Xie Y, Zhao D, Dong P, et al. Effects of ANRIL polymorphisms on the likelihood of coronary artery disease: A meta-analysis. Journal of cellular biochemistry. Apr 2019; 120(4): 6113-6119. doi:10.1002/jcb.27898.
8. Kaur N, Singh J, Reddy S. ANRIL rs1333049 C/G polymorphism and coronary artery disease in a North Indian population - Gender and age specific associations. Genet Mol Biol. 2020; 43(1): e20190024. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2019-0024.
9. Bộ Y tế. Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị hội chứng mạch vành mạn. 2248/QĐ-BYT. Bộ Y tế; 2023.
10. Poznyak AV, Sadykhov NK, Kartuesov AG, et al. Hypertension as a risk factor for atherosclerosis: Cardiovascular risk assessment. Review. 2022-August-22 2022; Volume 9 - 2022doi:10.3389/fcvm.2022.959285.
11. Vu HTT, Pham HM, Nguyen HTT, et al. Novel insights into clinical characteristics and in-hospital outcomes of patients undergoing percutaneous coronary intervention in Vietnam. Int J Cardiol Heart Vasc. Dec 2020; 31:100626. doi:10.1016/j.ijcha.2020.100626.
12. Lâm Hữu Giang, Trần Viết An, Huỳnh Trung Cang, và cs. Đặc điểm tổn thương và kết quả can thiệp động mạch vành có khoan cắt mảng xơ vữa vôi hóa bằng rotablator ở bệnh nhân hội chứng mạch vành mạn tại bệnh viện đa khoa tỉnh kiên giang. Tạp chí Y học Việt Nam. 07/22 2024; 540(3). doi:10.51298/vmj.v540i3.10496.
13. Auton A, Abecasis GR, Altshuler DM, et al. A global reference for human genetic variation.
14. Siddiqui A, Hussain S, Azam A, et al. ANRIL polymorphism rs1333049, a novel genetic predictor for diabetic retinopathy complication. Meta Gene. 2017; 14: 33-37. doi:10.1016/j.mgene.2017.07.011.