Đặc điểm kháng thể bất thường ở bệnh nhi Alpha thalassemia tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương năm 2023-2025
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Kháng thể bất thường (KTBT) làm giảm hiệu quả truyền máu ở bệnh nhi thalassemia. Nghiên cứu cắt ngang được thực hiện trên 253 bệnh nhi alpha thalassemia (α- thalassemia) có hồ sơ truyền máu và kết quả xét nghiệm KTBT đầy đủ, sử dụng kỹ thuật ngưng kết cột gel với panel hồng cầu của Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương và trên máy định nhóm máu tự động của hãng Grifols. Phân tích thống kê bằng phần mềm SPSS 27.0. Kết quả cho thấy tỷ lệ KTBT là 8,7% (22/253 trường hợp), trong đó hệ Rh chiếm tỷ lệ cao nhất (63,34%), tiếp đến là hệ MNS (30,0%); anti-E và anti-Miᵃ là các kháng thể thường gặp nhất. Tỷ lệ KTBT cao hơn ở trẻ dân tộc Kinh so với nhóm dân tộc khác (12,7% so với 5,2%; p = 0,044) và tỷ lệ xuất hiện KTBT tăng rõ rệt theo số lượng khối hồng cầu đã truyền (p < 0,0001).
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Alpha thalassemia, bệnh nhi, kháng thể bất thường, truyền máu
Tài liệu tham khảo
2. Nguyễn Thị Thu Hà, Nguyễn Triệu Vân, Ngô Mạnh Quân, et al. Tổng quan Thalassemia, thực trạng, nguy cơ, giải pháp kiểm soát bệnh Thalassemia ở Việt Nam. Tạp chí Y học Việt Nam. 2021; 502 (3-16).
3. Pradhan S, Behera BK, Prusty JBK, Satpathy S, Panda K. Red cell alloimmunization and its correlation with clinical spectrum and transfusion profile in pediatric thalassemia major patients: experience from a tertiary care pediatric center in Northern India. Indian J Hematol Blood Transfus. 2025;41:298-305.
4. Teawtrakul N, Songdej D, Hantaweepant C, et al. Red blood cell alloimmunization and other transfusion-related complications in patients with transfusion-dependent thalassemia: a multi-center study in Thailand. Transfusion. 2022;62(10):2039-2047.
5. Indriani V, Mulyono B, Triyono T, Handayaningsih AE, Chandra LA. Prevalence of alloimmunization events in thalassemia patients with repeated transfusions in the Rhesus blood group system: a systematic review and meta-analysis. J Clin Med Res. 2025;17(2):106-118.
6. Nguyen TQ, Do TT, Hoang NTT, Bach KQ, Nguyen TH. Frequencies of different blood group antigens and phenotypes in Northern Vietnamese donors. Transfus Med. 2025;35:346-351.
7. Bạch Quốc Khánh, Nguyễn Thị Thu Hà, Ngô Mạnh Quân, et al. Khảo sát tình hình mang gen bệnh Thalassemia và bệnh Huyết sắc tố ở 6 dân tộc thiểu số khu vực đông bắc bộ. Tạp chí Y học Việt Nam. 2021;502 (49-57).
8. Al-Riyami AZ, Daar S. Red cell alloimmunization in transfusion-dependent and transfusion-independent beta thalassemia: a review from the Eastern Mediterranean Region (EMRO). Transfus Apher Sci. 2019;58:102678.
9. El-Beshlawy A, Salama A, El-Masry MR, El Husseiny NM, Abdelhameed AM. A study of red blood cell alloimmunization and autoimmunization among 200 multitransfused Egyptian β thalassemia patients. Sci Rep. 2020;10:21079.
10. De Moraes-Pinto MI, Suano-Souza F, Aranda CS. Immune system: development and acquisition of immunological competence. J Pediatr (Rio J). 2021;97(suppl 1):S59-S66.
11. Singer ST, Wu V, Mignacca R, Kuypers FA, Morel P, Vichinsky EP. Alloimmunization and erythrocyte autoimmunization in transfusion-dependent thalassemia patients of predominantly Asian descent. Blood. 2000;96(10):3369-3373.