19. Subclinical Charcteristics of patients with HbE in National Children’s Hospital from 2020 to 2022

Nguyen Thanh Binh, Tran Thi Ngan

Main Article Content

Abstract

Hemoglobin E (HbE) is an inheritted disorder with structural hemoglobin variant that occurs at high frequencies throughout many Asian countries  including Vietnam. We conducted a cross-sectional study to demonstrate the subclinical  characteristics of patients with HbE  at the National Children’s Hospital from 2020 to 2022. The frequency of anemia was 83.56% in 195 HbE patients.  Severe anemia  represented only 3.08%,  where the majority of patients had a mild form. HbE patients had  mycrocytic anemia with mild increase of red blood cells in the peripheral blood. Ion deficiency increased the severity level of anemia in HbE patients.

Article Details

References

1. Modell B, Darlison M (2008). Global epidemiology of haemoglobin disorders and derived service indicators. Bull World Health Organ. 86(6): 480-487.
2. Nguyễn Công Khanh. Tần số bệnh Hemoglobin ở Việt Nam. Tạp chí Y học Việt Nam. 1993; 174:11-16.
3. Anh TM, Sanchaisuriya K, Kieu GN, et al. Thalassemia and Hemoglobinopathies in an Ethnic Minority Group in Northern Vietnam. Hemoglobin. 2019; 43(4-5): 249-253.
4. Bùi Văn viên. Một số đặc điểm lâm sàng và huyết học bệnh HbE và tần suất người mang gen HbE ở dân tộc Mường Hòa Bình. Luận án Tiến sỹ y học. Trường Đại học Y Hà Nội. 1999.
5. Bộ Y tế. Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý Huyết học. Nhà xuất bản Y học. 2015; 233-237.
6. Tạ Thành Văn. Hoá Sinh Lâm Sàng. Nhà xuất bản Y học. 2015; 119-1125.
7. Lê Thị Hoàng Mỹ. Nghiên cứu tần suất, đặc điểm thalassemia và các bệnh hemoglobin trong cộng đồng dân tộc Khmer ở đồng bằng sông Cửu Long. Luận án Tiến sĩ Y học. Trường Đại học Y Hà Nội. 2018.
8. Moiz B, Hashmi MR, Nasir A, et al. Hemoglobin E syndromes in Pakistani population. BMC Hematol. 2012;12(1):3.
9. Nguyễn Công Khanh, Dương Bá Trực, Lý Tuyết Minh. Sự lưu hành bệnh huyết sắc tố ở một số người dân tộc miền Bắc. Tạp chí Y học Việt Nam. 1987;4:9-15.
10. Nguyễn Hoàng Nam. Nghiên cứu kiểu hình và kiểu gen ở bệnh nhi β-Thalassmia. Luận án Tiến sĩ Y học. Trường Đại học Y Hà Nội. 2019.
11. Wiwanitkit V. Hemoglobin E disorder. Newborn screening program. Indian J Hum Genet. 2013;19(3):279.
12. Lương Thị Nghiêm. Nghiên cứu tần suất thiếu máu và các bất thường huyết sắc tố ở nhóm người Mường huyện Kim Bôi tỉnh Hòa Bình. Luận văn Thạc sĩ Y học. Trường Đại học Y Hà Nội. 2011.
13. Trần Minh Long, Tăng Xuân Hải, Nguyễn Văn Tuấn. Hiệu quả điều trị thiếu máu thiếu sắt ở trẻ em dưới 5 tuổi tại khoa khám bệnh, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An. Tạp chí Y học Cộng đồng. 2022; 63(7).