EFFICACY OF ERLOTINIB AS THE FIRST - LINE THERAPY OF ADVANCED EGFR - MUTATED NON - SMALL CELL LUNG CANCER
Main Article Content
Abstract
Lung cancer is by far the leading cause of cancer death around the world. This study aimed to evaluate the effectiveness of erlotinib as the first - line treatment of advanced EGFR - mutated non - small cell lung cancer (NSCLC). 62 staged - IV NSCLC patients harboring EGFR mutation were treated with erlotinib 150mg/day until progression or unacceptable toxicity in Vietnam Nationcal Cancer Hospital. Our results showed that the partial response rate was 2.9%, and disease control rate was 88.7%. Grade I and II side effects were reported, including rash (64.5%); diarrhea (22.6%); gastritis (12.9%) and ransaminase elevation (8.1%). In conclusion, erlotinib is highly effective in the subset of EGFR - mutated NSCLC patients.
Article Details
Keywords
non - small cell lung cancer, EGFR - mutated, tyrosine kinase inhibitor, erlotinib.
References
2. Nana - Sinkam SP, Powell CA. Molecular biology of lung cancer: Diagnosis and management of lung cancer: American College of Chest Physicians evidence - Based clinical practice guidelines. Chest 2013; 143: e30S - e39S.
3. Zhou C, Wu Y - L, Chen G et al. Erlotinib versus chemotherapy as first - line treatment for patients with advanced EGFR mutation - positive non - small - cell lung cancer (OPTIMAL, CTONG - 0802): a multicentre, open - label, randomised, phase 3 study. The lancet oncology 2011; 12: 735 - 742.
4. Rosell R, Carcereny E, Gervais R et al. Erlotinib versus standard chemotherapy as first - line treatment for European patients with advanced EGFR mutation - positive non - small - cell lung cancer (EURTAC): a multicentre, open - label, randomised phase 3 trial. The lancet oncology 2012; 13: 239 - 246.
5. Lee CK, Brown C, Gralla RJ et al. Impact of EGFR inhibitor in non–small cell lung cancer on progression - free and overall survival: a meta - analysis. Journal of the National Cancer Institute 2013; 105: 595 - 605.
6. Nguyễn Minh Hà, Trần Vân Khánh, Tạ Thành Văn, và CS. Erlotinib bước một trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn có đột biến gen EGFR. Tạp chí nghiên cứu Y học. 2014, 87 (2): 6 - 14.
7. Nguyễn Hoài Nga, Bùi Diệu, Trần Văn Thuấn, và CS. Một số đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng ung thư phổi nguyên phát chẩn đoán điều trị tại bệnh viện K trong 10 năm từ 2001 đến 2010, Tạp chí Ung thư học Việt Nam. 2014 (2): 129 - 138.
8. Hàn Thị Thanh Bình, Nguyễn Bá Đức, Trần Văn Thuấn và CS. So sánh đáp ứng và độc tính hóa chất phác đồ Paclitaxel – Cisplatin và Etoposide – Cisplatin trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển tại chỗ và di căn xa, Tạp chí Ung thư học Việt Nam, 2014 (2): 9 - 15.
9. Shi Y, Au J. S., Thongprasert S. et al, A prospective, molecular epidemiology study of EGFR mutations in Asian patients with advanced non - small - cell lung cancer of adenocarcinoma histology (PIONEER), J Thorac Oncol. 2014, 9 (2):154 - 62.
10. Mai Trọng Khoa, Nguyễn Thị Lan Anh, Đặng Văn Dương và CS. Nghiên cứu dịch tễ học phân tử đột biến gen tăng trưởng biểu bì (EGFR) ở bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến giai đoạn tiến triển. Tạp chí ung thư học Việt Nam. 2012, (1): 233 - 238.
11. Mok TS., Wu YL, Thongprasert S. et al. Gefitinib or carboplatin–paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma. New England Journal of Medicine. 2009, 361 (10): 947 - 957.
12. Kim HC., Jung CY, Cho DG et al. Clinical characteristics and prognostic factors of lung cancer in Korea: a pilot study of data from the Korean Nationwide Lung Cancer Registry. Tuberculosis and respiratory diseases. 2019, 82 (2), 118 - 125.
13. Chantharasamee J, Poungvarin N, Danchaivijitr P, et al. Clinical outcome of treatment of metastatic non - small cell lung cancer in patients harboring unco mmon EGFR mutation. BMC cancer. 2019, 19 (1), 701