Dị hình giới tính trong bệnh gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASLD): Phân tích tương tác và phi tuyến về mối liên quan giữa TyG-BMI và FIB-4
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Dù TyG-BMI là dấu ấn đáng tin cậy cho đề kháng insulin trong bệnh gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease - MASLD), mối liên quan theo giới tính với thang điểm xơ hóa FIB-4 vẫn chưa được làm rõ. Nghiên cứu cắt ngang phân tích 222 bệnh nhân MASLD (104 nam, 118 nữ) thông qua mô hình hồi quy tuyến tính đa biến chứa biến tương tác (TyG-BMI × Giới tính) và hàm spline khối hạn chế (RCS) để đánh giá quỹ đạo phi tuyến giữa TyG-BMI và logarit tự nhiên của FIB-4. Các mô hình phân tầng bộc lộ sự dị hình giới tính rõ. Ở nữ, TyG-BMI có mối tương quan nghịch mang tính nghịch lý với FIB-4 (β = -0,0033, p = 0,007). Ngược lại, nam giới không ghi nhận mối liên quan này (p = 0,590). Phân tích RCS xác nhận quỹ đạo FIB-4 suy giảm khi TyG-BMI tăng ở nhóm nữ, trong khi quỹ đạo ở nhóm nam gần như đi ngang. Giới tính điều biến mối liên quan giữa TyG-BMI và FIB-4. Tương quan nghịch ở nữ giới làm nổi bật vai trò bảo vệ tiềm năng của estrogen và hạn chế của FIB-4 ở quần thể trẻ, béo phì.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
MASLD, TyG-BMI, FIB-4, dị hình giới tính, xơ hóa gan
Tài liệu tham khảo
2. Purnomo HD, Adiwinata R, Permatadewi CO, et al. The global landscape of lean MASLD: insight from Asia and the West. Front Gastroenterol. 2025;4:1699508. doi:10.3389/fgstr.2025.1699508
3. Truong XT, Lee DH. Hepatic Insulin Resistance and Steatosis in MASLD: New Insights into Mechanisms and Clinical Implications. Diabetes Metab J. 2025;49(5):964-986. doi:10.4093/dmj.2025.0644
4. Shangguan Q, Liu Q, Yang R, et al. Predictive value of insulin resistance surrogates for the development of diabetes in individuals with baseline normoglycemia. Diabetol Metab Syndr. 2024;16(1):68. doi:10.1186/s13098-024-01307-x
5. Qian X, Wu W, Chen B, et al. Value of TyG-BMI in predicting NAFLD in individuals with type 2 diabetes mellitus. Front Endocrinol. 2024;15:1425024. doi:10.3389/fendo.2024.1425024
6. Afonso-Alí A, Dicroce-Giacobini J, Teixido-Trujillo S, et al. Role of obesity and estrogen deficiency in non-alcoholic fatty liver disease: Insights from a mouse model. Mol Med Rep. 2025;31(3):264. doi:10.3892/mmr.2025.13629
7. Joo SK, Kim W. Sex differences in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a narrative review. Ewha Med J. 2024;47(2):e17. doi:10.12771/emj.2024.e17
8. McPherson S, Armstrong MJ, Cobbold JF, et al. Quality standards for the management of NAFLD. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022;7(8):755-769. doi:10.1016/S2468-1253(22)00061-9
9. Mózes FE, Lee JA, Selvaraj EA, et al. Diagnostic accuracy of non-invasive tests for advanced fibrosis in patients with NAFLD: an individual patient data meta-analysis. Gut. 2022;71(5):1006-1019. doi:10.1136/gutjnl-2021-324243
10. Zou H, Xie J, Ma X, et al. The Value of TyG-Related Indices in Evaluating MASLD and Significant Liver Fibrosis. Can J Gastroenterol Hepatol. 2025;2025:5871321. doi:10.1155/cjgh/5871321
11. Rinella ME, Lazarus JV, Ratziu V, et al. A multisociety Delphi consensus statement on new fatty liver disease nomenclature. J Hepatol. 2023;79(6):1542-1556. doi:10.1016/j.jhep.2023.06.003
12. Ying Y, Ji Y, Ju R, et al. Association between the triglyceride-glucose index and liver fibrosis in adults with MASLD: a cross-sectional study. BMC Gastroenterol. 2025;25:3. doi:10.1186/s12876-024-03579-z
13. Suri A, Engel A, Engstrom E, et al. Sex-Specific Cardiometabolic Profiles and Severity of Liver Fibrosis. JAMA Netw Open. 2026;9(3):e260863. doi:10.1001/jamanetworkopen.2026.0863