Ảnh hưởng của gemcitabine lên xâm lấn và biểu hiện E-Cadherin của tế bào ung thư đường mật trong gan
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Khảo sát tác động của Gemcitabine lên đặc tính xâm lấn và biểu hiện E-Cadherin của tế bào ung thư đường mật trong gan. Tế bào ung thư đường mật trong gan kháng Gemcitabine (SZ1-G28) được tạo lập và duy trì tại phòng nghiên cứu. Đặc tính xâm lấn được so sánh giữa tế bào kháng và không kháng (SZ1-P) khi có và không có Gemcitabine bằng thí nghiệm xâm lấn. Biểu hiện của E-Cadherin của SZ1-G28 và SZ1-P được đánh giá bằng thử nghiệm western blot. SZ1-G28 tăng xâm lấn so với tế bào không kháng. Gemcitabine 20 µg/mL thúc đẩy sự xâm lấn của tế bào SZ1-P. Hơn nữa, SZ1-G28 giảm biểu hiện của E-Cadherin so với tế bào SZ1-P. Kháng Gemcitabine và điều trị bởi Gemcitabine làm tế bào ác tính và linh hoạt hơn, gây tăng xâm lấn tế bào ung thư đường mật trong gan. Đồng thời, biểu hiện của E-Cadherin giảm ở tế bào SZ1-G28, so với SZ1-P. Kết quả gợi ý rằng kháng và điều trị với Gemcitabine làm tế bào ung thư đường mật trong gan trở nên ác tính hơn trên thực nghiệm, liên quan đến sự giảm biểu hiện của E-Cadherin.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Ung thư đường mật trong gan, kháng Gemcitabine, xâm lấn, di căn, E-Cadherin
Tài liệu tham khảo
2. Putra J, de Abreu FB, Peterson JD, et al. Molecular profiling of intrahepatic and extrahepatic cholangiocarcinoma using next generation sequencing. Exp Mol Pathol. Oct 2015;99(2):240-4. doi:10.1016/j.yexmp.2015.07.005
3. Gopal P, Robert ME, Zhang X. Cholangiocarcinoma: Pathologic and Molecular Classification in the Era of Precision Medicine. Arch Pathol Lab Med. Mar 1 2024;148(3):359-370. doi:10.5858/arpa.2022-0537-RA
4. Lowery MA, Ptashkin R, Jordan E, et al. Comprehensive Molecular Profiling of Intrahepatic and Extrahepatic Cholangiocarcinomas: Potential Targets for Intervention. Clinical Cancer Research. 2018;24(17):4154-4161. doi:10.1158/1078-0432.Ccr-18-0078
5. Valle J, Wasan H, Palmer DH, et al. Cisplatin plus gemcitabine versus gemcitabine for biliary tract cancer. N Engl J Med. Apr 8 2010;362(14):1273-81. doi:10.1056/NEJMoa0908721
6. Khasawneh B, Esmail A, Hamadneh Y, et al. First-line immunotherapy plus gemcitabine–cisplatin versus chemotherapy alone in advanced cholangiocarcinoma: A meta-analysis. Journal of Clinical Oncology. 2026;44(2_suppl):573-573. doi:10.1200/JCO.2026.44.2_suppl.573
7. Wattanawongdon W, Hahnvajanawong C, Namwat N, et al. Establishment and characterization of gemcitabine-resistant human cholangiocarcinoma cell lines with multidrug resistance and enhanced invasiveness. Int J Oncol. Jul 2015;47(1):398-410. doi:10.3892/ijo.2015.3019
8. Wang R, Cheng L, Xia J, et al. Gemcitabine resistance is associated with epithelial-mesenchymal transition and induction of HIF-1α in pancreatic cancer cells. Curr Cancer Drug Targets. 2014;14(4):407-17. doi:10.2174/1568009614666140226114015
9. Varamo C, Peraldo-Neia C, Ostano P, et al. Establishment and Characterization of a New Intrahepatic Cholangiocarcinoma Cell Line Resistant to Gemcitabine. Cancers. 2019;11(4):519.
10. Xu M, Xu S, Jiang B, Man Z. Establishment and characterization of the gemcitabine-resistant human gallbladder cancer cell line NOZ GemR. Ann Med Surg (Lond). Mar 2024;86(3):1396-1400. doi:10.1097/ms9.0000000000001665
11. Kidoikhammouan S, Saengboonmee C, Wongkham S, Seubwai W. Molecular Mechanisms of Gemcitabine Resistance in Cholangiocarcinoma. Oncol Res. 2025;33(12):3679-3699. doi:10.32604/or.202 5.069027
12. Zhang X, Qi B, Chen J. Clinical application and drug resistance mechanism of gemcitabine. Front Cell Dev Biol. 2025;13:1702720. doi:10.3389/fcell.2025.1702720
13. Zhang CX, Huang RY-J, Sheng G, Thiery JP. Epithelial-mesenchymal transition. Cell. 2025;188(20):5436-5486. doi:10.1016/j.cell.2025.08.033
14. Kumari P, Dash S, Samanta D. E-cadherin: A potential biomarker in cancer and a therapeutic target. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer. 2025/11/01/ 2025;1880(6):189466. doi:https://doi.org/10.1016/j.bbcan.2025.189466
15. Techasen A, Loilome W, Namwat N, et al. Loss of E-cadherin promotes migration and invasion of cholangiocarcinoma cells and serves as a potential marker of metastasis. Tumour Biol. Sep 2014;35(9):8645-52. doi:10.1007/s13277-014-2087-6