18. Yếu tố ảnh hưởng đến sống thêm trên ung thư đại tràng không polyp giai đoạn II - III có đột biến gen KRAS
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Nghiên cứu tiến hành với mục tiêu phân tích các yếu tố ảnh hưởng đến thời gian sống thêm trên bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn II - III có đột biến gen KRAS. 93 bệnh nhân được lựa chọn từ Bệnh viện K, Bệnh viện Việt Đức, Bệnh viện Bạch Mai thời gian từ 1/2016 đến 8/2020. Bệnh nhân được chẩn đoán ung thư không có tiền sử cắt/đốt polyp đại trực tràng giai đoạn II - III, phẫu thuật triệt căn, hóa trị bổ trợ theo chỉ định, có đột biến gen KRAS. Kết quả: tuổi trung bình 53,9 ± 12,4; đột biến gen KRAS ở Exon 2 chiếm 91,4%; sống thêm toàn bộ trung bình 50,6 ± 2,3 tháng; sống thêm không bệnh trung bình 39,5 ± 2,6 tháng; 3 năm sống thêm không bệnh và 4 năm sống thêm toàn bộ là 48,8% và 63,0%; pT4 và tình trạng di căn hạch (pN0, pN1, pN2) ảnh hưởng rõ rệt đến thời gian sống thêm (p < 0,05). U đại tràng trái có sống thêm không bệnh kém hơn so với đại tràng phải (3 năm sống thêm không bệnh, 32,2% so với 62,4%, p = 0,006). Không có sự khác biệt về 3 năm sống thêm không bệnh và 4 năm sống thêm toàn bộ liên quan đến vị trí đột biến (3 năm sống thêm không bệnh: codon 12: 50,8% - codon 13: 61,9%, p = 0,419; 4 năm sống thêm toàn bộ: codon 12: 69,0%, codon 13: 70,7%, p = 0,584). Kết luận: Xâm lấn của khối u (pT4), tình trạng di căn hạch (pN2) và u ở đại tràng trái là các yếu tố dự báo thời gian sống thêm kém hơn. Đột biến ở vị trí codon 12 hay codon 13 trên Exon 2 không ảnh hưởng đến thời gian sống thêm.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
ung thư đại tràng, giai đoạn II - III, đột biến gen KRAS, thời gian sống thêm
Tài liệu tham khảo
2. Pham Tung, Bui Linh, Kim Giang, Hoang Dong, Tran Thuan, Hoang Minh. Cancers in Vietnam-Burden and control efforts: A narrative scoping review. Cancer control: journal of the Moffitt Cancer Center. Jan-Dec 2019;26(1):1073274819863802.
3. Weiser MR. AJCC 8th Edition: Colorectal cancer. Annals of Surgical Oncology. June 01, 2018;25(6):1454-1455.
4. Roberts PJ, Der CJ. Targeting the Raf-MEK-ERK mitogen-activated protein kinase cascade for the treatment of cancer. Oncogene. May 14, 2007;26(22):3291-3310.
5. Hoàng Anh Vũ, Hứa Thị Ngọc Hà. Phát hiện đột biến gen KRAS trong ung thư đại trực tràng bằng kỹ thuật COLD-PCR và giải trình tự DNA. Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh. 2013;17(phụ bản số 3):tr.50-54.
6. Guo F, Gong H, Zhao H, et al. Mutation status and prognostic values of KRAS, NRAS, BRAF and PIK3CA in 353 Chinese colorectal cancer patients. Scientific Reports. 2018;8(1):6076.
7. Ogino S, Meyerhardt JA, Irahara N, et al. KRAS mutation in stage III colon cancer and clinical outcome following intergroup trial CALGB 89803. Clinical cancer research: An official journal of the American Association for Cancer Research. 2009;15(23):7322-7329.
8. Roth AD, Tejpar S, Delorenzi M, et al. Prognostic role of KRAS and BRAF in stage II and III resected colon cancer: Results of the translational study on the PETACC-3, EORTC 40993, SAKK 60-00 trial. Journal of clinical oncology: Official journal of the American Society of Clinical Oncology. Jan 20 2010;28(3):466-474.
9. Bùi Ánh Tuyết, Nguyễn Văn Hiếu, Trần Văn Thuấn. Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và tình trạng gen KRAS trong ung thư đại trực tràng. Tạp chí Ung thư học Việt Nam. 2014;2.
10. Roth AD, Delorenzi M, Tejpar S, et al. Integrated analysis of molecular and clinical prognostic factors in stage II/III colon cancer. Journal of the National Cancer Institute. Nov 7 2012;104(21):1635-1646.
11. Shen Y, Han X, Wang J, et al. Prognostic impact of mutation profiling in patients with stage II and III colon cancer. Scientific reports. 2016;6:24310-24310.
12. Baek JH, Kim J, Baek DW, et al. Clinical Implication of KRAS Mutation Variants in Patients With Resected Colon Cancer. Cancer diagnosis & prognosis. Jan-Feb 2022;2(1):78-83.
13. Cienfuegos JA, Baixauli J, Arredondo J, et al. Clinico-pathological and oncological differences between right and left-sided colon cancer (stages I-III): Analysis of 950 cases. Revista espanola de enfermedades digestivas: organo oficial de la Sociedad Espanola de Patologia Digestiva. Mar 2018;110(3):138-144.
14. Jones RP, Sutton PA, Evans JP, et al. Specific mutations in KRAS codon 12 are associated with worse overall survival in patients with advanced and recurrent colorectal cancer. British Journal of Cancer. 2017/03/01 2017;116(7):923-929.