Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của tổn thương gan ở bệnh nhi có hội chứng Caroli
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Nghiên cứu nhằm mô tả đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng tổn thương gan ở bệnh nhi có hội chứng Caroli tại Bệnh viện Nhi Trung ương từ 01/01/2016 đến 31/08/2025. Nghiên cứu mô tả trên 40 bệnh nhi, có tuổi tại thời điểm vào nghiên cứu là 6,75 tuổi (IQR: 4,1 - 9,9). Các triệu chứng lâm sàng và cận lâm sàng thường gặp gồm gan to (90%), lách to (85%), giảm tiểu cầu (110 G/L). Đánh giá tình trạng tăng áp lực tĩnh mạch cửa ở nhóm 34 bệnh nhân có thời gian theo dõi trên 12 tháng cho thấy 94,1% có triệu chứng này và tình trạng tăng áp lực tĩnh mạch cửa tiến triển dần theo tuổi. Có sự khác biệt giữa 2 nhóm bệnh nhân dưới 5 tuổi và nhóm trên 5 tuổi, nhóm bệnh nhân lớn có sự khác biệt về các triệu chứng giảm bạch cầu (4,98 so với 7,06 G/L) và tiểu cầu (80 so với 148 G/L), hoạt độ AST, ALT thấp hơn (38,4 và 19,2 so với 59,9 và 27 U/L) và creatinin cao hơn (49 so với 37,4 µmol/L). Siêu âm bụng và chụp cộng hưởng từ đường mật (MRCP) cho thấy tỷ lệ giãn đường mật trong gan lần lượt là 57,1% và 92,3%. Sinh thiết gan cho thấy tất cả trường hợp đều có giãn đường mật thành nang và xơ hóa khoảng cửa. Kiểu đột biến gen phổ biến nhất là PKHD1 dị hợp tử kép (87%).
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Caroli, hội chứng Caroli, xơ gan bẩm sinh (CHF), bệnh thận di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, ARPKD
Tài liệu tham khảo
2. Mahboobipour AA, Ala M, Safdari Lord J, Yaghoobi A. Clinical manifestation, epidemiology, genetic basis, potential molecular targets, and current treatment of polycystic liver disease. Orphanet journal of rare diseases. Apr 26 2024;19(1):175. doi:10.1186/s13023-024-03187-w
3. Yao X, Ao W, Fang J, et al. Imaging manifestations of Caroli disease with autosomal recessive polycystic kidney disease: a case report and literature review. BMC pregnancy and childbirth. Apr 12 2021;21(1):294. doi:10.1186/s12884-021-03768-8
4. Hasbaoui BE, Rifai Z, Saghir S, et al. Congenital hepatic fibrosis: case report and review of literature. The Pan African medical journal. 2021;38:188. doi:10.11604/pamj.2021.38.188.27941
5. Wang ZX, Li YG, Wang RL, et al. Clinical classification of Caroli’s disease: an analysis of 30 patients. HPB : the official journal of the International Hepato Pancreato Biliary Association. Mar 2015;17(3):278-83. doi:10.1111/hpb.12330
6. Lucius C, Flückiger A, Meier J, et al. Ultrasound of Bile Ducts-An Update on Measurements, Reference Values, and Their Influencing Factors. 2025;15(7):919.
7. Anjum N, Alvi M, Hamdani S, Fatima T. Caroli’s Disease vs Caroli Syndrome: Clinical and Radiological Spectrum, with disease Outcome at a Teaching Hospital in Lahore. Annals of Punjab Medical College. 12/31 2023;17:587-590. doi:10.29054/apmc/2023.1100
8. Shi W, Huang XM, Feng YL, Wang FD, Gao XX, Jiao Y. Factors contributing to diagnostic delay of Caroli syndrome: a single-center, retrospective study. BMC gastroenterology. Sep 29 2020;20(1):317. doi:10.1186/s12876-020-01442-5
9. Poddar U, Thapa BR, Vashishta RK, Girish CS, Singh K. Congenital hepatic fibrosis in Indian children. Journal of gastroenterology and hepatology. Dec 1999; 14(12): 1192-6. doi:10.1046/j.1440-1746.1999.02028.x
10. YanFei -C, SiMiao -Y, Miao -T, et al. - Clinical features of Caroli disease: An analysis of 41 cases %J - Journal of Clinical Hepatology. - 2020-10-20 2020;- 36(- 10):- 2261. doi:- 10.3969/j.issn.1001-5256.2020.10.020.
11. Li J, Liu LW, Luo J, et al. Clinicopathological features of Caroli disease/Caroli syndrome: an analysis of 21 cases. Zhonghua yi xue za zhi. Oct 20 2020; 100(38): 3005-3009. doi:10.3760/cma.j.cn112137-20200630-01995.
12. Dell KM, Matheson M, Hartung EA, Warady BA, Furth SL. Kidney Disease Progression in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease. The Journal of pediatrics. Apr 2016; 171: 196-201.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2015.12.079.
13. Ozdogan E, Arikan C. Liver fibrosis in children: a comprehensive review of mechanisms, diagnosis, and therapy. Clinical and experimental pediatrics. Mar 2023; 66(3): 110-124. doi:10.3345/cep.2022.00367.
14. Burgmaier K, Brinker L, Erger F, et al. Refining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants. Kidney international. Sep 2021; 100(3): 650-659. doi:10.1016/j.kint.2021.04.019.
15. Rawat D, Kelly DA, Milford DV, Sharif K, Lloyd C, McKiernan PJ. Phenotypic variation and long-term outcome in children with congenital hepatic fibrosis. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. Aug 2013; 57(2): 161-6. doi:10.1097/MPG.0b013e318291e72b.