8. Khảo sát quần thể tế bào B CD19+ trong máu ngoại vi bệnh nhân pemphigus thông thường
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Tế bào B có vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh bệnh pemphigus thông thường, một bệnh da bọng nước tự miễn. Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 50 bệnh nhân pemphigus thông thường nhằm xác định số lượng, tần suất quần thể tế bào B CD19+ trong máu ngoại vi bằng phương pháp đếm tế bào dòng chảy và đánh giá mối liên quan của các chỉ số này với yếu tố tuổi, giới, thang điểm PDAI và nồng độ tự kháng thể kháng desmoglein 1 và 3 trong huyết thanh. Kết quả cho thấy, trong máu ngoại vi, số lượng tế bào B CD19+ theo trung vị (khoảng tứ phân vị) là 213 (166) tế bào/µL, tỉ lệ tế bào B/tế bào lympho là 11,14 (7,35). Không có sự khác biệt về số lượng, tần suất của tế bào B theo giới tính, nhóm tuổi, mức độ nặng của bệnh theo thang điểm PDAI và nồng độ tự kháng thể kháng desmoglein trong huyết thanh (p > 0,05). Đặc điểm của quần thể tế bào B có thể là một công cụ dự đoán diễn biến bệnh, hiệu quả điều trị nhắm đích tế bào B ở bệnh nhân pemphigus thông thường.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Đếm tế bào dòng chảy, pemphigus thông thường, tế bào B
Tài liệu tham khảo
1. Ellebrecht CT, Maseda D, Payne AS. Pemphigus and Pemphigoid: From Disease Mechanisms to Druggable Pathways. J Invest Dermatol. 2022; 142(3): 907-914. doi:10.1016/j.jid.2021.04.040.
2. Wang et al. - 2020 - Role of B cells in immune-mediated dermatoses.pdf.
3. Yuan H, Zhou S, Liu Z, et al. Pivotal Role of Lesional and Perilesional T/B Lymphocytes in Pemphigus Pathogenesis. J Invest Dermatol. 2017; 137(11): 2362-2370. doi:10.1016/j.jid.2017.05.032.
4. Liu Z, Zeng W, Huang X, et al. Peripheral CD19hi B cells exhibit activated phenotype and functionality in promoting IgG and IgM production in human autoimmune diseases. Sci Rep. 2017; 7(1): 13921. doi:10.1038/s41598-017-14089-2.
5. Yamagami J. B-cell targeted therapy of pemphigus. J Dermatol. 2023 ;50(2): 124-131. doi:10.1111/1346-8138.16653.
6. Pollmann R, Walter E, Schmidt T, et al. Identification of Autoreactive B Cell Subpopulations in Peripheral Blood of Autoimmune Patients With Pemphigus Vulgaris. Front Immunol. 2019; 10: 1375. doi:10.3389/fimmu.2019.01375.
7. Joly P, Horvath B, Patsatsi Α, et al. Updated S2K guidelines on the management of pemphigus vulgaris and foliaceus initiated by the european academy of dermatology and venereology (EADV). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020; 34(9): 1900-1913. doi:10.1111/jdv.16752.
8. Shimizu T, Takebayashi T, Sato Y, et al. Grading criteria for disease severity by pemphigus disease area index. J Dermatol. 2014; 41(11): 969-973. doi:10.1111/1346-8138.12649.
9. Mohebi F, Tavakolpour S, Teimourpour A, Toosi R, Mahmoudi H, Balighi K, Ghandi N, Ghiasi M, Nourmohammadpour P, Lajevardi V, Abedini R, Azizpour A, Nasimi M, Daneshpazhooh M. Estimated cut-off values for pemphigus severity classification according to pemphigus disease area index (PDAI), autoimmune bullous skin disorder intensity score (ABSIS), and anti-desmoglein 1 autoantibodies. BMC Dermatol. 2020 Oct 31; 20(1): 13. doi: 10.1186/s12895-020-00105-y.
10. Sanz I, Wei C, Jenks SA, Cashman KS, Tipton C, Woodruff MC, Hom J and Lee FE-H (2019) Challenges and Opportunities for Consistent Classification of Human B Cell and Plasma Cell Populations. Front. Immunol. 10: 2458. doi: 10.3389/fimmu.2019.02458.
11. Carsetti R, Terreri S, Conti MG, et al. Comprehensive phenotyping of human peripheral blood B lymphocytes in healthy conditions. Cytometry A. 2022; 101(2): 131-139. doi:10.1002/cyto.a.24507.
12. Berrón-Ruíz L, López-Herrera G, Ávalos-Martínez CE, et al. Variations of B cell subpopulations in peripheral blood of healthy Mexican population according to age: Relevance for diagnosis of primary immunodeficiencies. Allergol Immunopathol (Madr). 2016; 44(6): 571-579. doi:10.1016/j.aller.2016.05.003.
13. Feng R, Zhao J, Sun F, et al. Comparison of the deep immune profiling of B cell subsets between healthy adults and Sjögren’s syndrome. Ann Med. 2022; 54(1): 472-483. doi:10.1080/07853890.2022.2031272.
14. Mei H.E., Wirries I., Frölich D., Brisslert M., Giesecke C., Grün J.R., Alexander T., Schmidt S., Luda K., Kühl A.A., et al. A Unique Population of IgG-Expressing Plasma Cells Lacking CD19 Is Enriched in Human Bone Marrow. Blood. 2015;125:1739–1748. doi: 10.1182/blood-2014-02-555169. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar].
15. Pollmann R, Walter E, Schmidt T, et al. Identification of Autoreactive B Cell Subpopulations in Peripheral Blood of Autoimmune Patients With Pemphigus Vulgaris. Front Immunol. 2019; 10:1375. doi:10.3389/fimmu.2019.01375.
16. Hammers CM, Chen J, Lin C, Kacir S, Siegel DL, Payne AS, et al. Persistence of anti-desmoglein 3 IgG(+) B-cell clones in pemphigus patients over years. J Invest Dermatol. (2015) 135: 742–9. doi: 10.1038/jid.2014.291.
17. Chen J, Zheng Q, Hammers CM, Ellebrecht CT, Mukherjee EM, Tang H-Y, et al. Proteomic analysis of pemphigus autoantibodies indicates a larger, more diverse, and more dynamic repertoire than determined by B cell genetics. Cell Rep. (2017) 18: 237–47. doi: 10.1016/j.celrep.2016.12.013.
18. Wang WM, Guo L, Jin HZ. Role of B cells in immune-mediated dermatoses. Mol Immunol. 2020; 126: 95-100. doi:10.1016/j.molimm.2020.07.016.
19. Pollmann R, Schmidt T, Eming R, Hertl M. Pemphigus: a Comprehensive Review on Pathogenesis, Clinical Presentation and Novel Therapeutic Approaches. Clin Rev Allergy Immunol. 2018; 54(1): 1-25. doi:10.1007/s12016-017-8662-z.
20. Lim YL, Bohelay G, Hanakawa S, Musette P, Janela B. Yen Loo Lim, Gerome Bohelay, Sho Hanakawa, Autoimmune Pemphigus: Latest Advances and Emerging Therapies, Front.Mol.Biosci. 8:808536. Front Mol Biosci. 2022; 8:26
2. Wang et al. - 2020 - Role of B cells in immune-mediated dermatoses.pdf.
3. Yuan H, Zhou S, Liu Z, et al. Pivotal Role of Lesional and Perilesional T/B Lymphocytes in Pemphigus Pathogenesis. J Invest Dermatol. 2017; 137(11): 2362-2370. doi:10.1016/j.jid.2017.05.032.
4. Liu Z, Zeng W, Huang X, et al. Peripheral CD19hi B cells exhibit activated phenotype and functionality in promoting IgG and IgM production in human autoimmune diseases. Sci Rep. 2017; 7(1): 13921. doi:10.1038/s41598-017-14089-2.
5. Yamagami J. B-cell targeted therapy of pemphigus. J Dermatol. 2023 ;50(2): 124-131. doi:10.1111/1346-8138.16653.
6. Pollmann R, Walter E, Schmidt T, et al. Identification of Autoreactive B Cell Subpopulations in Peripheral Blood of Autoimmune Patients With Pemphigus Vulgaris. Front Immunol. 2019; 10: 1375. doi:10.3389/fimmu.2019.01375.
7. Joly P, Horvath B, Patsatsi Α, et al. Updated S2K guidelines on the management of pemphigus vulgaris and foliaceus initiated by the european academy of dermatology and venereology (EADV). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020; 34(9): 1900-1913. doi:10.1111/jdv.16752.
8. Shimizu T, Takebayashi T, Sato Y, et al. Grading criteria for disease severity by pemphigus disease area index. J Dermatol. 2014; 41(11): 969-973. doi:10.1111/1346-8138.12649.
9. Mohebi F, Tavakolpour S, Teimourpour A, Toosi R, Mahmoudi H, Balighi K, Ghandi N, Ghiasi M, Nourmohammadpour P, Lajevardi V, Abedini R, Azizpour A, Nasimi M, Daneshpazhooh M. Estimated cut-off values for pemphigus severity classification according to pemphigus disease area index (PDAI), autoimmune bullous skin disorder intensity score (ABSIS), and anti-desmoglein 1 autoantibodies. BMC Dermatol. 2020 Oct 31; 20(1): 13. doi: 10.1186/s12895-020-00105-y.
10. Sanz I, Wei C, Jenks SA, Cashman KS, Tipton C, Woodruff MC, Hom J and Lee FE-H (2019) Challenges and Opportunities for Consistent Classification of Human B Cell and Plasma Cell Populations. Front. Immunol. 10: 2458. doi: 10.3389/fimmu.2019.02458.
11. Carsetti R, Terreri S, Conti MG, et al. Comprehensive phenotyping of human peripheral blood B lymphocytes in healthy conditions. Cytometry A. 2022; 101(2): 131-139. doi:10.1002/cyto.a.24507.
12. Berrón-Ruíz L, López-Herrera G, Ávalos-Martínez CE, et al. Variations of B cell subpopulations in peripheral blood of healthy Mexican population according to age: Relevance for diagnosis of primary immunodeficiencies. Allergol Immunopathol (Madr). 2016; 44(6): 571-579. doi:10.1016/j.aller.2016.05.003.
13. Feng R, Zhao J, Sun F, et al. Comparison of the deep immune profiling of B cell subsets between healthy adults and Sjögren’s syndrome. Ann Med. 2022; 54(1): 472-483. doi:10.1080/07853890.2022.2031272.
14. Mei H.E., Wirries I., Frölich D., Brisslert M., Giesecke C., Grün J.R., Alexander T., Schmidt S., Luda K., Kühl A.A., et al. A Unique Population of IgG-Expressing Plasma Cells Lacking CD19 Is Enriched in Human Bone Marrow. Blood. 2015;125:1739–1748. doi: 10.1182/blood-2014-02-555169. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar].
15. Pollmann R, Walter E, Schmidt T, et al. Identification of Autoreactive B Cell Subpopulations in Peripheral Blood of Autoimmune Patients With Pemphigus Vulgaris. Front Immunol. 2019; 10:1375. doi:10.3389/fimmu.2019.01375.
16. Hammers CM, Chen J, Lin C, Kacir S, Siegel DL, Payne AS, et al. Persistence of anti-desmoglein 3 IgG(+) B-cell clones in pemphigus patients over years. J Invest Dermatol. (2015) 135: 742–9. doi: 10.1038/jid.2014.291.
17. Chen J, Zheng Q, Hammers CM, Ellebrecht CT, Mukherjee EM, Tang H-Y, et al. Proteomic analysis of pemphigus autoantibodies indicates a larger, more diverse, and more dynamic repertoire than determined by B cell genetics. Cell Rep. (2017) 18: 237–47. doi: 10.1016/j.celrep.2016.12.013.
18. Wang WM, Guo L, Jin HZ. Role of B cells in immune-mediated dermatoses. Mol Immunol. 2020; 126: 95-100. doi:10.1016/j.molimm.2020.07.016.
19. Pollmann R, Schmidt T, Eming R, Hertl M. Pemphigus: a Comprehensive Review on Pathogenesis, Clinical Presentation and Novel Therapeutic Approaches. Clin Rev Allergy Immunol. 2018; 54(1): 1-25. doi:10.1007/s12016-017-8662-z.
20. Lim YL, Bohelay G, Hanakawa S, Musette P, Janela B. Yen Loo Lim, Gerome Bohelay, Sho Hanakawa, Autoimmune Pemphigus: Latest Advances and Emerging Therapies, Front.Mol.Biosci. 8:808536. Front Mol Biosci. 2022; 8:26