MicroRNA-21 và sẹo teo sau mụn trứng cá: Nghiên cứu cắt ngang trên 70 bệnh nhân
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Sẹo teo là một di chứng phổ biến sau mụn trứng cá, ảnh hưởng lớn đến thẩm mỹ và chất lượng cuộc sống của người mắc. Cơ chế chính xác hình thành sẹo vẫn chưa sáng tỏ. Gần đây, trong bối cảnh sinh học phân tử phát triển, microRNA-21 được nhận diện là một yếu tố tiềm năng có liên quan mật thiết đến quá trình hình thành sẹo teo. Nhằm đánh giá mức độ biểu hiện microRNA-21 trong huyết tương và so sánh giữa nhóm bệnh nhân có và không có sẹo teo, chúng tôi tiến hành nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 70 bệnh nhân mụn trứng cá tại Bệnh viện Da liễu Thành phố Hồ Chí Minh từ tháng 04/2024 đến tháng 09/2024. Nhóm nghiên cứu gồm 35 bệnh nhân có sẹo teo (nhóm A) và 35 bệnh nhân không có sẹo (nhóm B). Kết quả cho thấy mức độ biểu hiện microRNA-21 trung bình ở bệnh nhân mụn là 2,758 ± 5,01. Đặc biệt, nhóm A có mức biểu hiện cao hơn đáng kể (3,773 ± 6,733) so với nhóm B (1,742 ± 1,864), sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p = 0,01). Mức độ biểu hiện microRNA-21 không phụ thuộc vào độ nặng của mụn nhưng lại liên quan đến mức độ sẹo, nhóm bệnh nhân có sẹo nhẹ có mức độ biểu hiện cao nhất (p = 0,045).
Chi tiết bài viết
Từ khóa
mụn trứng cá, sẹo teo, microRNA-21
Tài liệu tham khảo
2. Ghodsi SZ, Orawa H, Zouboulis CC. Prevalence, severity, and severity risk factors of acne in high school pupils: a community-based study. The Journal of investigative dermatology. Sep 2009;129(9):2136-41. doi:10.1038/jid.20 09.47
3. Cotterill JA, Cunliffe WJ. Suicide in dermatological patients. The British journal of dermatology. Aug 1997;137(2):246-50. doi:10.1046/j.1365-2133.1997.18131897.x
4. Dréno B, Tan J, Kang S, et al. How People with Facial Acne Scars are Perceived in Society: an Online Survey. Dermatology and therapy. Jun 2016;6(2):207-18. doi:10.1007/s13555-016-0113-x
5. Tan J, Kang S, Leyden J. Prevalence and Risk Factors of Acne Scarring Among Patients Consulting Dermatologists in the USA. Journal of drugs in dermatology : JDD. Feb 1 2017;16(2):97-102.
6. Jennings T, Duffy R, McLarney M, et al. Acne scarring-pathophysiology, diagnosis, prevention and education: Part I. Journal of the American Academy of Dermatology. Jun 2024;90(6):1123-1134. doi:10.1016/j.jaad. 202 2.04.021
7. Wang JV, Saedi N. The utility of understanding atrophic acne scar formation for prevention and treatment. The British journal of dermatology. Oct 2018;179(4):819. doi:10.1111/bjd.17020
8. Bartel DP. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell. Jan 23 2004;116(2):281-97. doi:10.1016/s0092-8674(04)00045-5
9. Yu X, Wang M, Li L, et al. MicroRNAs in atopic dermatitis: A systematic review. Journal of cellular and molecular medicine. Jun 2020;24(11):5966-5972. doi:10.1111/jcmm. 15208
10. Timis TL, Orasan RI. Understanding psoriasis: Role of miRNAs. Biomedical reports. Nov 2018;9(5):367-374. doi:10.3892/br.2018.1146
11. Mansuri MS, Singh M, Dwivedi M, et al. MicroRNA profiling reveals differentially expressed microRNA signatures from the skin of patients with nonsegmental vitiligo. The British journal of dermatology. Nov 2014;171(5):1263-7. doi:10.1111/bjd.13109
12. Zhu H, Li Y, Qu S, et al. MicroRNA expression abnormalities in limited cutaneous scleroderma and diffuse cutaneous scleroderma. Journal of clinical immunology. Jun 2012;32(3):514-22. doi:10.1007/s10875-011-9647-y
13. Ghumra W, Lee N, Whitehouse H, et al. MicroRNAs as biomarkers of atrophic scarring in acne: a cross-sectional analysis of 41 patients. Clinical and experimental dermatology. Dec 2021;46(8):1495-1503. doi:10.1111/ced.14792
14. Goodman GJ, Baron JA. Postacne scarring: a qualitative global scarring grading system. Dermatologic surgery: official publication for American Society for Dermatologic Surgery [et al]. Dec 2006;32(12):1458-66. doi:10.1111/j.1524-4725.2006.32354.x
15. Wu H, Wang J, Ma H, et al. MicroRNA-21 inhibits mitochondria-mediated apoptosis in keloid. Oncotarget. Nov 3 2017;8(54):92914-92925. doi:10.18632/oncotarget.21656
16. Zhou R, Zhang Q, Zhang Y, et al. Aberrant miR-21 and miR-200b expression and its pro-fibrotic potential in hypertrophic scars. Experimental cell research. Dec 10 2015;339(2):360-6. doi:10.1016/j.yexcr.2015. 10.018