48. Nghiên cứu tác dụng hạ sốt của siro FTK trên thực nghiệm
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Siro FTK là một chế phẩm phối hợp nhiều thành phần dược liệu hướng tới tác dụng hạ sốt. Nghiên cứu này được thực hiện để đánh giá tác dụng của siro FTK trên mô hình gây sốt thực nghiệm bằng carrageenan ở thỏ. Thỏ chủng New Zealand White khỏe mạnh được phân ngẫu nhiên thành 3 lô: lô mô hình (uống nước cất), lô chứng dương (uống paracetamol liều 100 mg/kg chia làm 2 lần sau khi gây sốt 1 giờ và 7 giờ) và lô thử nghiệm (uống siro FTK liều 7,2 mL/kg chia làm 2 lần sau khi gây sốt 1 giờ và 7 giờ). Đo nhiệt độ trực tràng và biến thiên nhiệt độ trước gây mô hình và mỗi giờ một lần trong vòng 12 giờ. Kết quả cho thấy siro FTK có hiệu quả hạ sốt đáng kể so với lô mô hình tại thời điểm 4 giờ (0,98 ± 0,78°C, p < 0,001) và 5 giờ (1,45 ± 0,46oC, p < 0,05) và tiếp tục duy trì đến giờ thứ 9, với mức giảm nhiệt độ tương đương paracetamol. Như vậy, siro FTK có tác dụng hạ sốt rõ rệt trên mô hình gây sốt bằng carrageenan ở thỏ.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Siro FTK, carrageenan, tác dụng hạ sốt, thỏ chủng New Zealand White
Tài liệu tham khảo
2. Akbari H, Mirfazaelian H, Safaei A, et al. Predicting mortality in geriatric patients with fever in the emergency departments: a prospective validation study. BMC Geriatr. 2024;24(1):758. doi:10.1186/s12877-024-05346‑x
3. Maini A, Singh A, Kaur B, et al. Fever in Older Persons. J Indian Acad Geriatr. 2024;20(2):81‑84. doi:10.4103/jiag.jiag_3_24
4. Caparrotta TM, Antoine DJ, Dear JW. Are some people at increased risk of paracetamol‑induced liver injury? Eur J Clin Pharmacol. 2018;74(2):147-160. doi:10.1007/s00228‑017‑2356‑6
5. Chiew AL, Domingo G, Buckley NA, et al. Hepatotoxicity in a child following an accidental overdose of liquid paracetamol. Clin Toxicol (Phila). 2020;58(11):1063-1066. doi:10.1080/15563650.2020.1722150
6. Costello AH, Hargreaves KM. Suppression of carrageenan‑induced hyperalgesia, hyperthermia and edema by a bradykinin antagonist. Eur J Clin Pharmacol. 1989;171(2‑3):259-263. doi:10.1016/0014‑2999(89)90118‑0
7. Sridhar N, Lakshmi DS, Goverdhan P. Effect of ethanolic extracts of Justicia neesii Ramam against experimental models of pain and pyrexia. Indian J Pharmacol. 2015;47(2):177–180. doi:10.4103/0253‑7613.153425
8. Vogel HG, Vogel WH, Schölkens BA, et al. Drug Discovery and Evaluation: Pharmacological Assays. 2nd ed. Berlin, Heidelberg: Springer‑Verlag; 2002:1113-1115. doi:10.1007/3-540-29837-1
9. Conti B. Prostaglandin E₂ that triggers fever is synthesized through an endocannabinoid‑dependent pathway. Temperature (Austin). 2016;3(1):25-27. doi:10.1080/23328940.2015.1130520
10. Widyarini S, Sugiyono, Akrom AM, et al. Carrageenan-induced acute inflammation on back-skin of mice: Histopathological features, number of inflammatory cells, and expression of COX-2, COX-1, and IL-6. World Vet J. 2023;13(4):520-530. doi:10.54203/scil.2023.wvj55
11. Yang X, Meng QG. Reducing fever chemistry of Scutellaria. Chin Arch Tradit Chin Med. 2009;27(6):1183. doi:10.13193/j.archtcm.2009.06.64.yangx.044
12. Li Q, Ge X. Effect of baicalin on antipyresis and influence on cytokine. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2010;35(8):1068-1072. doi:10.4268/cjcmm20100829
13. Woo KJ, Lim JH, Suh SI, et al. Differential inhibitory effects of baicalein and baicalin on LPS-induced cyclooxygenase-2 expression through inhibition of C/EBPβ DNA-binding activity. Immunobiology. 2006;211(5):359-368. doi:10.1016/j.imbio.2006.02.002
14. Xi C, Zhang M, Li B, et al. Metabolomics of the anti-inflammatory effect of Pueraria lobata and Pueraria lobata var. Thomsonii in rats. J Ethnopharmacol. 2023;306:116144. doi:10.1016/j.jep.2023.116144
15. Ahirrao P, Deshmukh KN, Menon T, et al. Enhanced anti-inflammatory effect of puerarin. Biol Pharm Bull. 2024;47(12):2154-2164. doi:10.1248/bpb.b23-00885
16. Sun X, Yang Z, Sun D, et al. Saikosaponin A reduces body temperature in febrile rats. Chin Pharmacol Bull. 2016;24(9):1212-1215. doi:10.13193/j.issn.1673-7717.2016.10.065
17. Wang H, Wang M, Li X. Evaluation of the antipyretic activity of Gypsum Fibrosum and its constituents. Asian J Tradit Med. 2009;4(2):82-84. doi:10.1016/j.ajtm.2009.07.002
18. Liu CH, Lin YW, Tang NY, et al. Effect of oral administration of Pheretima aspergillum (earthworm) in rats with cerebral infarction induced by middle-cerebral artery occlusion. Afr J Tradit Complement Altern Med. 2013;10(1):66-82. doi:10.4314/ajtcam.v10i1.9
19. Wahab S, Annadurai S, Abullais SS, et al. Glycyrrhiza glabra (Licorice): A comprehensive review on its phytochemistry, biological activities, clinical evidence, and toxicology. Plants (Basel). 2021;10(12):2751. doi:10.3390/plants10122751
20. Zhang L, Wei W. Anti-inflammatory effects of paeoniflorin and glucosides of paeony. Pharmacol Ther. 2020;207:107452. doi:10.1016/j.pharmthera.2019.107452