Đa hình rs2070744 gen NOS3 và mối liên quan với biến chứng não ở bệnh nhân tăng huyết áp
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Một số nghiên cứu cho thấy đa hình rs2070744 gen NOS3 có liên quan với nguy cơ biến chứng não ở bệnh nhân THA nhưng hiện tại Việt Nam chưa được nghiên cứu. Nghiên cứu mô tả cắt ngang có phân tích trên 96 bệnh nhân THA tại Bệnh viện Tim mạch Cần Thơ nhằm khảo sát mối liên quan giữa đa hình rs2070744 và biến chứng não. Kết quả cho thấy tỷ lệ đột quỵ hoặc thiếu máu não thoáng qua là 21,9%. Đa hình rs2070744 có kiểu gen TT chiếm ưu thế (73,5%), tiếp theo CT (21,0%). Nhóm mang alen C (CC+CT) có nguy cơ biến chứng não cao hơn so với TT (OR = 5,77; p = 0,001), và alen C cũng liên quan tăng nguy cơ (OR = 4,55; p = 0,001). Sau hiệu chỉnh, mối liên quan vẫn còn ý nghĩa ở nhóm CC+CT (OR = 5,57; p = 0,002) và alen C (OR = 4,18; p < 0,001). Đa hình rs2070744 của gen NOS3, đặc biệt alen C, có thể là dấu ấn di truyền tiềm năng hỗ trợ phân tầng nguy cơ biến chứng não ở bệnh nhân THA.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Đa hình rs2070744, gen N0S3, biến chứng não, tăng huyết áp
Tài liệu tham khảo
2. Organization WH. Stroke. Updated December 19, 2025. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/stroke
3. Tran N, Garcia T, Aniqa M, et al. Endothelial Nitric Oxide Synthase (eNOS) and the Cardiovascular System: in Physiology and in Disease States. American journal of biomedical science & research. 2022;15(2):153-177. doi:10.34297/AJBSR.2022.15.002087
4. Nakayama M, Yasue H, Yoshimura M, et al. T-786-->C mutation in the 5’-flanking region of the endothelial nitric oxide synthase gene is associated with coronary spasm. Circulation. 1999;99(22):2864-70. doi:10.1161/01.cir.99.22. 2864
5. Wang M, Jiang X, Wu W, et al. Endothelial NO synthase gene polymorphisms and risk of ischemic stroke in Asian population: a meta-analysis. PloS one. 2013;8(3):e60472. doi:10.1371/journal.pone.0060472
6. Hội Tim mạch học Quốc gia Việt Nam. Đồng thuận quan điểm của một số chuyên gia của Phân hội Tăng huyết áp VSH/VNHA 2024 về chiến lược thực hành lâm sàng quản lý tăng huyết áp tại Việt Nam. 2024.
7. Hegde S, Ahmed I, Aeddula NR. Secondary Hypertension. StatPearls. StatPearls Publishing Copyright © 2026, StatPearls Publishing LLC.; 2026.
8. Gamil S, Erdmann J, Abdalrahman IB, et al. Association of NOS3 gene polymorphisms with essential hypertension in Sudanese patients: a case control study. BMC medical genetics. 2017;18(1):128. doi:10.1186/s12881-017-0491-7
9. Hyndman ME, Parsons HG, Verma S, et al. The T-786->C mutation in endothelial nitric oxide synthase is associated with hypertension. Hypertension. 2002;39(4):919-22. doi:10.1161/01.hyp.0000013703.07316.7f
10. Niu W, Qi Y. An updated meta-analysis of endothelial nitric oxide synthase gene: three well-characterized polymorphisms with hypertension. PloS one. 2011;6(9):e24266. doi:10.1371/journal.pone.0024266
11. Kumar A, Misra S, Kumar P, et al. Association between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and risk of ischemic stroke: A meta-analysis. Neurology India. 2017;65(1):22-34. doi:10.4103/0028-3886.198170
12. Anlıaçık S, Tokgöz S, Zamani AG, et al. Investigation of the relationship between ischemic stroke and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms [G894T, intron 4 VNTR and T786C]. Turkish journal of medical sciences. 2019;49(2):589-594. doi:10.3906/sag-1808-57
13. Sydorchuk A, Sydorchuk L, Gutnitska A, et al. The role of NOS3 (rs2070744) and GNB3 (rs5443) genes’ polymorphisms in endothelial dysfunction pathway and carotid intima-media thickness in hypertensive patients. General physiology and biophysics. 2023;42(2):179-190. doi:10.4149/gpb_2022060
14. Kajiyama N, Saito Y, Miyamoto Y, et al. Lack of Association between T-786→C Mutation in the 5′-Flanking Region of the Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene and Essential Hypertension. Hypertension Research. 2000;23(6):561-565. doi:10.1291/hypres.23.561