Kết quả dài hạn phẫu thuật điều trị bất thường trở về tĩnh mạch phổi hoàn toàn thể trên tim ở trẻ sơ sinh
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Nghiên cứu này được thực hiện nhằm đánh giá kết quả dài hạn phẫu thuật điều trị bất thường trở về các tĩnh mạch phổi hoàn toàn thể trên tim trong thời kỳ sơ sinh tại Trung tâm Tim mạch - Bệnh viện Nhi Trung ương trong thời gian từ năm 2011 đến năm 2025. Tổng số 116 bệnh nhân được nghiên cứu hồi cứu có tuổi trung bình là 8 ngày (IQR, 2,0 - 17,2 ngày), cân nặng trung bình của các bệnh nhân là 3,1 kg (2,8 - 3,4 kg). Có 9 bệnh nhân (7,8%) tử vong sớm sau phẫu thuật, và 10 bệnh nhân (8,6%) tử vong muộn sau phẫu thuật. Thời gian theo dõi trung bình sau phẫu thuật là 3,75 năm, và 16 bệnh nhân (13,8%) cần phẫu thuật lại do hẹp miệng nối tĩnh mạch phổi nhĩ trái trong thời gian theo dõi. Mặc dù kết quả sớm sau phẫu thuật điều trị bất thường trở về các tĩnh mạch phổi hoàn toàn thể trên tim ở trẻ sơ sinh là tốt, nhưng tỷ lệ tử vong muộn sau phẫu thuật vẫn đáng kể.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Bất thường trở về tĩnh mạch phổi hoàn toàn thể trên tim, trẻ sơ sinh, tắc nghẽn trở về tĩnh mạch phổi, phẫu thuật sutureless thì đầu
Tài liệu tham khảo
2. Elassal AA, AL-Radi OO, Debis RS, et al. Neonatal congenital heart surgery: contemporary outcomes and risk profile. J Cardiothorac Surg. 2022;17(1):80. doi:10.1186/s13019-022-01830-w
3. Shentu J, Shi G, Zhang Q, et al. Surgical repair of neonatal total anomalous pulmonary venous connection: A single institutional experience with 241 cases. JTCVS Open. 2023;16:739-754. doi:10.1016/j.xjon.2023.07.021
4. Liufu R, Shi G, Zhu F, et al. Superior Approach for Supracardiac Total Anomalous Pulmonary Venous Connection. Ann Thorac Surg. 2018;105(5):1429-1435. doi:10.1016/j.athoracsur.2018.01.039
5. Liu X, Liufu R, Liu T, et al. Supracardiac total anomalous pulmonary venous connection type Ib: Morphology and outcomes. J Thorac Cardiovasc Surg. 2023;166(1):193-200.e1. doi:10.1016/j.jtcvs.2022.10.008
6. Schulz A, Wu DM, Ishigami S, et al. Outcomes of total anomalous pulmonary venous drainage repair in neonates and the impact of pulmonary hypertension on survival. JTCVS Open. 2022;12:335-343. doi:10.1016/j.xjon.2022.09.008
7. Seale AN, Uemura H, Webber SA, et al. Total anomalous pulmonary venous connection: Outcome of postoperative pulmonary venous obstruction. J Thorac Cardiovasc Surg. 2013;145(5):1255-1262. doi:10.1016/j.jtcvs.2012.06.031
8. St. Louis JD, Harvey BA, Menk JS, et al. Repair of “Simple” Total Anomalous Pulmonary Venous Connection: A Review From the Pediatric Cardiac Care Consortium. Ann Thorac Surg. 2012;94(1):133-138. doi:10.1016/j.athoracsur.2012.03.006
9. Shi G, Zhu Z, Chen J, et al. Total Anomalous Pulmonary Venous Connection: The Current Management Strategies in a Pediatric Cohort of 768 Patients. Circulation. 2017;135(1):48-58. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.023889
10. Zhao L, Pan Z, Wu C, et al. Sutureless Technique for Primary Total Anomalous Pulmonary Venous Connection Repair: An Updated Meta-Analysis. Front Cardiovasc Med. 2022;9:890575. doi:10.3389/fcvm.2022.890575
11. Yanagawa B, Alghamdi AA, Dragulescu A, et al. Primary sutureless repair for “simple” total anomalous pulmonary venous connection: Midterm results in a single institution. J Thorac Cardiovasc Surg. 2011;141(6):1346-1354. doi:10.1016/j.jtcvs.2010.10.056