Đánh giá độc tính của siro Liver Zen trên động vật thực nghiệm
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Siro Liver Zen là sản phẩm được bào chế từ các dược liệu, với mục đích sử dụng dự kiến để hỗ trợ điều trị các bệnh lý gan như viêm gan và rối loạn chức năng gan. Nghiên cứu này nhằm đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của siro Liver Zen trên chuột nhắt trắng chủng Swiss. Trong thử nghiệm độc tính cấp, chuột được cho uống siro với các mức liều tăng dần để xác định giới hạn an toàn. Kết quả cho thấy ở liều tối đa cho uống được 100 mL/kg, không xuất hiện biểu hiện độc tính và không ghi nhận trường hợp chuột chết. Trong nghiên cứu độc tính bán trường diễn, chuột được chia thành nhóm chứng và hai nhóm dùng siro với liều 9,6 và 28,8 mL/kg/ngày trong 4 tuần. Các chỉ tiêu được theo dõi bao gồm tình trạng chung, khối lượng cơ thể, huyết học, sinh hóa và đánh giá đại thể, vi thể gan – thận. Kết quả cho thấy hoạt độ AST và ALT ở các nhóm dùng siro Liver Zen giảm so với lô chứng sinh học, trong khi các chỉ số còn lại không có sự khác biệt đáng kể. Như vậy, siro Liver Zen không gây độc tính cấp và không gây độc tính bán trường diễn trên chuột nhắt trắng ở các mức liều nghiên cứu.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Siro Liver Zen, bệnh lý gan, độc tính cấp, độc tính bán trường diễn, chuột nhắt trắng chủng Swiss
Tài liệu tham khảo
2. Devarbhavi H, Asrani SK, Arab JP, Nartey YA, Pose E, Kamath PS. Global burden of liver disease: 2023 update. J Hepatol. 2023;79(2):516-537. doi:10.1016/j.jhep.2023.03.017
3. World Health Organization (WHO). WHO Traditional Medicine Strategy: 2014-2023. WHO Press; 2013.
4. Ekor M. The growing use of herbal medicines: issues relating to adverse reactions and challenges in monitoring safety. Front Pharmacol. 2014;4:177. doi:10.3389/fphar.2013.00177
5. Nasri H, Shirzad H. Toxicity and safety of medicinal plants. J HerbMed Pharmacol. 2013;2(2):21-22.
6. Đỗ Tất Lợi. Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam. Hà Nội: Nhà xuất bản Khoa học và Kỹ thuật; 1991.
7. Gerhard Vogel H. Drug discovery and evaluation Pharmacological assays. Springer. 2016.
8. World Health Organization. Working group on the safety and efficacy of herbal medicine. Report of regional office for the western pacific of the World Health Organization. 2013.
9. Reagan-Shaw S, et al. Dose translation from animal to human studies revisited. FASEB J. 2008;22:659-661. doi:10.1096/fj.07-9574LSF
10. Kim JS, et al. Assessment of general toxicity of the Glycyrrhiza new variety extract in rats. Plants. 2021;10(11):2321.
11. Lestari S, et al. Subchronic toxicity of Curcuma longa (turmeric) rhizoma extract on rats. Plants. 2022;11(19):2562
12. Ning J, Xin Y. A review on the pharmacokinetics and toxicity of total glucosides of peony. Nat Prod Commun. 2025;20(6). doi:10.1177/1934578X251344036
13. Singh A, Bhat TK, Sharma OP. Clinical biochemistry of hepatotoxicity. J Clinic Toxicol. 2011;S4:001. doi:10.4172/2161-0495.S4-001
14. Giknis MLA, Clifford CB. Clinical laboratory parameters for Crl:CD(SD) rats. Charles River Laboratories; 2006