Dấu ấn miễn dịch dòng tủy và một số chỉ số tế bào máu ở bệnh nhi lơ xê mi cấp dòng lympho T
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Dấu ấn miễn dịch dòng tủy là biểu hiện bất thường ở bệnh nhi lơ xê mi cấp dòng lympho (ALL). Phân tích trên 265 bệnh nhi T-ALL cho thấy 56/265 trường hợp (21,1%) đồng biểu hiện ít nhất một dấu ấn dòng tủy; kiểu hình thường gặp nhất là CD13−CD33+CD117− (67,9%), trong đó CD33 là dấu ấn biểu hiện mạnh nhất (44,6% có biểu hiện dương tính mạnh). Tỷ lệ thiếu máu nặng gặp ở 30,2%. Số lượng Bạch cầu (BC) tăng cao (trung vị BC 116,71). Nhóm có dấu ấn dòng tuỷ (My+T-ALL) có số lượng tiểu cầu cao hơn (108 G/L so với 49 G/L, p < 0,0001), số lượng BC thấp hơn (35,7 G/L so với 131,7 G/L, p < 0,0001). Như vậy, T-ALL trẻ em có tỷ lệ đáng kể đồng biểu hiện dấu ấn dòng tủy, đồng thời có đặc điểm huyết học ngoại vi khác biệt theo hướng số lượng BC thấp hơn, số lượng tiểu cầu cao hơn ở (My+T-ALL).
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Lơ xê mi cấp dòng lympho T, dấu ấn dòng tủy, tế bào máu ngoại vi
Tài liệu tham khảo
2. Raetz EA, Teachey DT. T-cell acute lymphoblastic leukemia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016;2016(1):580-588. doi:10.1182/asheducation-2016.1.580.
3. George B, Chan KH, Rios A. Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: diagnostic pitfalls, genomic alteration, novel therapeutics, and minimal residual disease monitoring. Front Hematol. 2024;3:1463410. doi:10.3389/frhem.2024.1463410.
4. Ouyang J, et al. Acute Leukemia of Ambiguous Lineage: Diagnosis and Evaluation by Flow Cytometry. Cancers (Basel). 2025;17(5):871. doi:10.3390/cancers17050871.
5. Ramalingam TR, Rajendiran D, Soni M, et al. Study of Antigen Expression in T-cell Acute Lymphoblastic Leukaemia by Multiparametric Flow Cytometry: Expression of CD73 and CD11b is Associated with MRD Positivity and May Suggest a Poor-risk Phenotype. Indian J Hematol Blood Transfus. 2025. doi:10.1007/s12288-025-02294-3.
6. Nitin Jain, Audrey V. Lamb, Susan O’Brien et al. Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ETP-ALL/LBL) in adolescents and adults: a high-risk subtype. Blood. 2016;127(15):1863-1869. doi.org/10.1182/blood-2015-08-661702.
7. Semchenkova A, et al. Analysis of Antigen Expression in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukaemia by Multicolour Flow Cytometry: Implications for the Detection of Measurable Residual Disease. Int J Mol Sci. 2025;26(5):2002. doi:10.3390/ijms26052002.
8. Uckun FM, Sather H, Gaynon PS, et al. Clinical Features and Treatment Outcome of Children With Myeloid Antigen Positive Acute Lymphoblastic Leukemia: A Report From the Children’s Cancer Group. Blood. 1997;90(1):28-35.
9. Putti MC, Rondelli R, Cocito MG, et al. Expression of Myeloid Markers Lacks Prognostic Impact in Children Treated for Acute Lymphoblastic Leukemia: Italian Experience in AIEOP-ALL 88-91 Studies. Blood. 1998;92(3):795-801.
10. Pui C H, Behm F G, Singh B, et al. Myeloid-associated antigen expression lacks prognostic value in childhood acute lymphoblastic leukemia treated with intensive multiagent chemotherapy. Blood. 1990;75(1):198-202.
11. Şule Ünal, Mualla Çetin, A Murat Tuncer, Fatma Gümrük, Sevgi Yetgin. The prognostic impact of myeloid antigen expression in pediatric acute lymphoblastic leukemia patients. The Turkish Journal of. 2008, 50: pp 533-536
12. Eadie LN, Buckley M, Yeung DT, White DL. T-cell acute lymphoblastic leukaemia: subtype prevalence, clinical outcome, and emerging targeted treatments. Leukemia. 2025;39:1294-1310. doi:10.1038/s41375-025-02599-2.