Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh sởi ở trẻ em
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Nghiên cứu mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng 1028 trẻ mắc sởi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương từ tháng 9/2024 đến tháng 3/2025. Kết quả: Triệu chứng phổ biến nhất là sốt (98,4%) và ho (97,4%), Hạt koplik (73,1%), phát ban (96,7%). Chỉ có 25,68% bệnh nhân không có biến chứng. Biến chứng thường gặp là viêm phổi (72,4%), nhiễm khuẩn huyết (2,4%), một số trường hợp có tình trạng sốc nhiễm trùng. Có 193 bệnh nhân (18,8%) có bệnh nền, trong đó bệnh lý thần kinh chiếm 16,6%, tiếp đó là đẻ non (15,6%), gan mật (14,5%), tim bẩm sinh (12,4%), huyết học (9,8%), ung thư, miễn dịch (6,7%). Bệnh nhân có Hemoglobin > 110 g/L chiếm 58,9%. Các mức độ giảm huyết sắc tố khác chiếm 41,1%; Số lượng tiểu cầu trên 150G/L chiếm tỷ lệ 91,9%. Có 29,2% số ca bệnh có số lượng bạch cầu trên 10 G/L. Tỷ lệ ca bệnh có CRP > 30 chiếm (16,8%), GOT > 40 UI là 89,3%, LDH tăng > 250 U/L chiếm 98%, Ferritin tăng > 300 ng/mL chiếm 51,3%. Tỷ lệ tử vong là 1,3%. Kết luận: Triệu chứng trẻ mắc bệnh sởi bao gồm sốt, phát ban, hạt Koplik là các triệu chứng thường gặp. Biến chứng thường gặp nhất là viêm phổi, ngoài ra tiêu chảy, nhiễm trùng huyết, viêm não và tăng đáp ứng viêm quá mức cũng được ghi nhận. Sốt và viêm long hô hấp là 2 triệu chứng xuất hiện sớm ở nhóm trẻ xác định được là có phơi nhiễm nguồn lây. Do vậy, các bác sĩ lâm sàng luôn chú ý xem xét các biến chứng khi điều trị. Nên cách ly trẻ phơi nhiễm sớm khi có tình trạng sốt và viêm long hô hấp.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Sởi, trẻ em
Tài liệu tham khảo
2. WHO. Measles. Updated November 28, 2025. 2025;Accessed April 19, 2026. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/measles.
3. Đỗ Thị Thúy Nga, Nguyễn Sỹ Đức, Trần Hoàng Thị Hoài, và cs. Đặc điểm dịch tễ học lâm sàng và yếu tố nguy cơ biến chứng nặng ở trẻ mắc sởi tại Bệnh viện Nhi Hà Nội năm 2024-2025. Tạp chí Nghiên cứu Y học. 2026; 198(1): 539-547. doi:doi:10.52852/tcncyh.v198i1.4397.
4. Phan Đặng Trang Đài, Nguyễn Ngọc Rạng. Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, biến chứng và một số yếu tố liên quan đến biến chứng của bệnh sởi ở trẻ em tại bệnh viện Nhi Đồng Cần Thơ. Tạp chí Y Dược học Cần Thơ. 06/09 2023; (39): 77-84.
5. Nguyễn Thành Nam, Nguyễn Ngọc Minh Trang. Đặc điểm dịch tễ học, lâm sàng, cận lâm sàng và điều trị trẻ mắc sởi đã tiêm ngừa tại bệnh viện Nhi Đồng 1. Tạp Chí Y Dược học Cần Thơ. 2024; Số 78/2024.
6. Trần Thị Kim Anh, Trần Phương Yến. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị bệnh sởi ở trẻ em tại bệnh viện sản nhi Nghệ An Tạp chí Y học Việt Nam. 03/16 2026; 560(1). doi:10.51298/vmj.v560i1.17735.
7. Nguyễn Ngọc Rạng, Phan Đặng Trang Đài. Đặc điểm lâm sàng và các yếu tố liên quan sởi có biến chứng ở trẻ em tại bệnh viện Nhi đồng Cần Thơ. Tạp chí Y học Việt Nam. 08/02 2021; 503(1). doi:10.51298/vmj.v503i1.696.
8. Nghiêm Thị Mai Sang, Nguyễn Văn Thường, Nguyễn Hồng Sơn. Kết quả điều trị và một số yếu tố liên quan đến điều trị sởi ở trẻ em tại bệnh viện Thanh Nhàn. Tạp chí Y học Việt Nam. 03/07 2026; 559(2). doi:10.51298/vmj.v559i2.17601.
9. Alsulaiman JW KK, Alrawashdeh A, Abu Sanad Z, Al-Mnayyis AM, Yassin A, Rawabdeh MI, Alzoubi H. . Clinical and Demographic Characteristics of Hospitalized Pediatric Measles Cases; The 2023 Outbreak in Northern Jordan. Infect Drug Resist. 2025; 18: 1773-1783. doi:https://doi.org/10.2147/IDR.S518009.
10. Moench TR GD, Obriecht CR, Vaisberg AJ et al. Acute measles in patients with and without neurological involvement: Distribution of measles virus antigen and RNA. J Infect Dis. 158: 433 - 442.
11. Tang X-D, Ji T-T, Dong J-R, et al. Pathogenesis and Treatment of Cytokine Storm Induced by Infectious Diseases. International Journal of Molecular Sciences. 2021; 22(23): 13009.
12. Lin WW, Nelson AN, Ryon JJ, Moss WJ, Griffin DE. Plasma Cytokines and Chemokines in Zambian Children With Measles: Innate Responses and Association With HIV-1 Coinfection and In-Hospital Mortality. J Infect Dis. Mar 1 2017; 215(5): 830-839. doi:10.1093/infdis/jix012.
13. Tagaev T. Cytokine Profiles and Disease Severity in Measles: A Prospective Observational Study. Journal of Communicable Diseases. 06/30 2025; 57: 37-44. doi:10.24321/0019.5138.202535.
14. ten Oever J, Riza A, Sabou M, Cismaru C, Netea MG, Slavcovici A. Characterization of the Acute Inflammatory Response in Measles Infection. Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society. 2013; 3(3): 197-200. doi:10.1093/jpids/pit082.
15. Mongkolsapaya J JA, Callan MFC et al. Antigen-specific expansion of cytotoxic T lymphocytes in acute measles virus infection. J Virol. 1990; 73: 67-71.